3-Chloro-9-methyl-5,12-dihydro-6-oxa-12-aza-dibenzo[a,f]azulen-11-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-Chloro-9-methyl-5,12-dihydro-6-oxa-12-aza-dibenzo[a,f]azulen-11-one
• 英文别名: 8-Chloro-2-methyl-6,11-dihydro-[1]benzoxepino[4,3-b]indol-12-one
• 化学式: C₁₇H₁₂ClNO₂
• 分子量: 297.741
• InChiKey: HLBMIRXQZBVAKO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.4
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  42.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[(4-Chloro-phenyl)-hydrazono]-7-methyl-3,4-dihydro-2H-benzo[b]oxepin-5-one 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.17h， 以75%的产率得到3-Chloro-9-methyl-5,12-dihydro-6-oxa-12-aza-dibenzo[a,f]azulen-11-one
  参考文献：
  名称：

  合成一些5 H，12 H- [1]苯并氧杂环庚烷[4,3 - b ]吲哚-6-酮。新的杂环系统

  摘要：

  标题化合物5 H，12 H- [1] benzoxepino [4,3- b ] indol-6-ones 10的合成是通过一些2，3-二氢-4-苯基hydr [1]的Fischer吲哚环化作用实现的。通过Japp-Klingemann反应从3,4-二氢-4-羟基亚甲基[1]苯并xepin-5（2 H）-ones 7中获得的苯并xepin -5-ones 9。这些新的杂环化合物的结构得到ir，1 H nmr和ms光谱数据的支持。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570300603

文献信息

• Synthesis of some 5<i>H</i>,12<i>H</i>-[1]benzoxepino[4,3-<i>b</i>]indol-6-ones. A new heterocyclic ring system
  作者：Fabio Chetoni、Federico Da Settimo、Anna Maria Marini、Giampaolo Primofiore

  DOI：10.1002/jhet.5570300603

  日期：1993.12

  The synthesis of the title compounds 5H,12H-[1]benzoxepino[4,3-b]indol-6-ones 10 was effected by the Fischer indole cyclization of some 2,3-dihydro-4-phenylhydrazono[1]benzoxepin-5-ones 9, obtained from the 3,4-dihydro-4-hydroxymethylene[1]benzoxepin-5(2H)-ones 7 by the Japp-Klingemann reaction. The structure of these new heterocyclic compounds was supported by ir, 1H nmr and ms spectral data.

  标题化合物5 H，12 H- [1] benzoxepino [4,3- b ] indol-6-ones 10的合成是通过一些2，3-二氢-4-苯基hydr [1]的Fischer吲哚环化作用实现的。通过Japp-Klingemann反应从3,4-二氢-4-羟基亚甲基[1]苯并xepin-5（2 H）-ones 7中获得的苯并xepin -5-ones 9。这些新的杂环化合物的结构得到ir，1 H nmr和ms光谱数据的支持。