5-hydroxy-2-chloromethyl-1-phenylpyridin-4-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-2-chloromethyl-1-phenylpyridin-4-one
• 英文别名: 2-(Chloromethyl)-5-hydroxy-1-phenylpyridin-4(1H)-one；2-(chloromethyl)-5-hydroxy-1-phenylpyridin-4-one
• 化学式: C₁₂H₁₀ClNO₂
• 分子量: 235.67
• InChiKey: IQYPCKWWMWEQKP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-hydroxy-2-chloromethyl-1-phenylpyridin-4-one 、 2-巯基苯并恶唑 在 三乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 以89%的产率得到2-((benzo[d]oxazol-2-ylthio)methyl)-5-hydroxy-1-phenylpyridin-4(1H)-one
  参考文献：
  名称：

  优化Ø 3酰基曲酸衍生物的强效选择性人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂

  摘要：

  人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）是治疗慢性和急性炎症性肺疾病的有吸引力的靶标。报道了曲酸支架的优化运动以开发新的有效HNE抑制剂。O 3-新戊酰基衍生物是最有效的抑制剂，IC 50值低至80 nM。这些化合物具有出色的选择性和细胞毒性，并具有合适的配体效率。

  DOI：

  10.1021/jm4011725
• 作为产物：
  描述：

  N-phenyl-2-hydroxymethyl-5-hydroxy-γ-pyridone 在 氯化亚砜 作用下， 生成 5-hydroxy-2-chloromethyl-1-phenylpyridin-4-one
  参考文献：
  名称：

  优化Ø 3酰基曲酸衍生物的强效选择性人中性粒细胞弹性蛋白酶抑制剂

  摘要：

  人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）是治疗慢性和急性炎症性肺疾病的有吸引力的靶标。报道了曲酸支架的优化运动以开发新的有效HNE抑制剂。O 3-新戊酰基衍生物是最有效的抑制剂，IC 50值低至80 nM。这些化合物具有出色的选择性和细胞毒性，并具有合适的配体效率。

  DOI：

  10.1021/jm4011725

文献信息

• Optimization of <i>O</i>₃-Acyl Kojic Acid Derivatives as Potent and Selective Human Neutrophil Elastase Inhibitors
  作者：Susana D. Lucas、Lídia M. Gonçalves、Luís A. R. Carvalho、Henrique F. Correia、Eduardo M. R. Da Costa、Romina A. Guedes、Rui Moreira、Rita C. Guedes

  DOI：10.1021/jm4011725

  日期：2013.12.12

  attractive target for treating chronic and acute inflammatory lung diseases. An optimization campaign of the kojic acid scaffold to develop new potent HNE inhibitors is reported. O3-Pivaloyl derivatives were shown to be the most potent inhibitors with IC5o values down to 80 nM. These compounds presented excellent selectivity and cytotoxicity profiles with suitable ligand efficiency.

  人嗜中性粒细胞弹性蛋白酶（HNE）是治疗慢性和急性炎症性肺疾病的有吸引力的靶标。报道了曲酸支架的优化运动以开发新的有效HNE抑制剂。O 3-新戊酰基衍生物是最有效的抑制剂，IC 50值低至80 nM。这些化合物具有出色的选择性和细胞毒性，并具有合适的配体效率。