(Z)-2-[(1-Amino-2-cyclohexyl-ethyl)-hydroxy-phosphinoylmethyl]-3-cyclohexyl-acrylic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (Z)-2-[(1-Amino-2-cyclohexyl-ethyl)-hydroxy-phosphinoylmethyl]-3-cyclohexyl-acrylic acid
• 英文别名: (Z)-2-[[(1-amino-2-cyclohexylethyl)-hydroxyphosphoryl]methyl]-3-cyclohexylprop-2-enoic acid
• 化学式: C₁₈H₃₂NO₄P
• 分子量: 357.43
• InChiKey: XERVPMRTOJJLRZ-LFIBNONCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.83
• 拓扑面积：
  101
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (Z)-2-[(1-Amino-2-cyclohexyl-ethyl)-hydroxy-phosphinoylmethyl]-3-cyclohexyl-acrylic acid 在 氢气 作用下， 生成 3-[(1-Amino-2-cyclohexyl-ethyl)-hydroxy-phosphinoyl]-2-cyclohexylmethyl-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of renal dipeptidase inhibitors

  摘要：

  氨基膦酸衍生物被合成为肾脏二肽酶的潜在抑制剂，该酶在良性和恶性结肠肿瘤中过度表达。几种化合物显示出强大的酶抑制活性。这些化合物可用于治疗和检测肿瘤的治疗和诊断。

  公开号：

  US20040091422A1
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-2-[(1-tert-Butoxycarbonylamino-2-cyclohexyl-ethyl)-methoxy-phosphinoylmethyl]-3-cyclohexyl-acrylic acid methyl ester 生成 (Z)-2-[(1-Amino-2-cyclohexyl-ethyl)-hydroxy-phosphinoylmethyl]-3-cyclohexyl-acrylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design and synthesis of renal dipeptidase inhibitors

  摘要：

  氨基膦酸衍生物被合成为肾脏二肽酶的潜在抑制剂，该酶在良性和恶性结肠肿瘤中过度表达。几种化合物显示出强大的酶抑制活性。这些化合物可用于治疗和检测肿瘤的治疗和诊断。

  公开号：

  US20040091422A1

文献信息

• Phosphorus containing enzyme inhibitors
  申请人：MERCK & CO. INC.

  公开号：EP0366469A2

  公开（公告）日：1990-05-02

  Dipeptides which contain phosphorus and their pharmaceutical use and preparation are disclosed. The compounds have dehydropeptidase (DHP) enzyme inhibitor activity.

  本研究公开了含磷二肽及其药物用途和制备方法。这些化合物具有脱水肽酶（DHP）酶抑制剂活性。
• Design, synthesis and evaluation of new RDP inhibitors
  作者：Hallur Gurulingappa、Phillip Buckhaults、Srinivas K. Kumar、Kenneth W. Kinzler、Bert Vogelstein、Saeed R. Khan

  DOI：10.1016/s0040-4039(03)00082-0

  日期：2003.2

  Aminophosphinic acid derivatives were synthesized as potential inhibitors of renal dipeptidase, an enzyme over-expressed in benign and malignant colon tumors. Several compounds showed potent enzyme-inhibitory activity. (C) 2003 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• US4962097A
  申请人：——

  公开号：US4962097A

  公开（公告）日：1990-10-09
• US5145990A
  申请人：——

  公开号：US5145990A

  公开（公告）日：1992-09-08
• US5147867A
  申请人：——

  公开号：US5147867A

  公开（公告）日：1992-09-15