2-(allylamino)-3-phenylpropanoic acid

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-(allylamino)-3-phenylpropanoic acid
• 英文别名: 3-Phenyl-2-[(prop-2-en-1-yl)amino]propanoic acid；3-phenyl-2-(prop-2-enylamino)propanoic acid
• 化学式: C₁₂H₁₅NO₂
• mdl: MFCD16738807
• 分子量: 205.257
• InChiKey: HSASCPKHTQHHLP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  49.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯丙酮酸 、 丙烯胺 在 甲醇 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 反应 16.0h， 以69%的产率得到2-(allylamino)-3-phenylpropanoic acid
  参考文献：
  名称：

  手性N-官能化氨基酸的生物催化合成

  摘要：

  N-官能化氨基酸是制备各种生物活性分子（包括肽）的重要组成部分。发展手性N-烷基化氨基酸的可持续生产途径仍然是制药和精细化工行业的重大挑战。在这里，我们报告发现了一种结构多样的生物催化剂，该生物催化剂通过酮和胺的还原偶联催化N-烷基氨基酸的不对称合成。反应以克为单位进行，以高收率得到光学纯的N烷基官能化产物。

  DOI：

  10.1002/anie.201806893

文献信息

• [EN] DIMERS FROM BIOREACHABLE MOLECULES AS COPOLYMERS<br/>[FR] DIMÈRES DE MOLÉCULES BIOACCESSIBLES EN TANT QUE COPOLYMÈRES
  申请人：ZYMERGEN INC

  公开号：WO2022006023A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure relates to compositions derived from bioreachable molecules, such as amino acids or hydroxy acids. In particular, the composition can be a monomer, a polymer, or a copolymer derived from an amino acid dimer or a hydroxy acid dimer.

  本公开涉及源自生物可达分子的组合物，例如氨基酸或羟基酸。具体而言，该组合物可以是源自氨基酸二聚体或羟基酸二聚体的单体、聚合物或共聚物。
• [EN] MODULUS MODIFIERS AND FILMS THEREOF<br/>[FR] MODIFICATEURS DE MODULE ET FILMS ASSOCIÉS
  申请人：ZYMERGEN INC

  公开号：WO2022006145A1

  公开（公告）日：2022-01-06

  The present disclosure relates to compositions derived from bioreachable molecules, such as amino acids and/or steroids. In particular, the composition can be a monomer, a polymer, or a copolymer derived from an amino acid dimer. Such compositions can optionally include a functionalized steroid.

  本公开涉及从生物可达分子（如氨基酸和/或类固醇）衍生的组合物。具体来说，该组合物可以是从氨基酸二聚体衍生的单体、聚合物或共聚物。这种组合物可以选择性地包括一个功能化的类固醇。
• [EN] AURISTATIN COMPOUNDS AND CONJUGATES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS AURISTATINE ET LEURS CONJUGUÉS
  申请人：MERSANA THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2014093379A1

  公开（公告）日：2014-06-19

  An auristatin compound conjugate is provided herein. The conjugate comprises a protein based recognition-molecule (PBRM) and a polymeric carrier substituted with one or more -LD- D, the protein based recognition-molecule being connected to the polymeric carrier by Lp. Each occurrence of D is independently an auristatin compound having a molecular weight ≤ 5 kDa. LD and Lp are distinct linkers connecting the auristatin compound and PBRM to the polymeric earner respectively. Also disclosed are polymeric scaffolds useful for conjugating with a PBRM to form a polymer-auristatin compound-PBRM conjugate described herein, compositions comprising the conjugates, methods of their preparation, and methods of treating various disorders with the conjugates or their compositions.

  本文提供了一种auristatin化合物结合物。该结合物包括基于蛋白质的识别分子（PBRM）和聚合物载体，其被取代一个或多个-LD-D，其中，基于蛋白质的识别分子通过Lp与聚合物载体相连。每个D的出现都是独立的，具有分子量≤5 kDa的auristatin化合物。LD和Lp是连接auristatin化合物和PBRM到聚合物载体的不同连接物。还揭示了用于与PBRM结合形成聚合物-auristatin化合物-PBRM结合物的聚合物支架，以及包括结合物的组合物，其制备方法以及使用结合物或其组合物治疗各种疾病的方法。
• [EN] USE OF BETA-SHEET MIMETICS AS PROTEASE AND KINASE INHIBITORS AND AS INHIBITORS OF TRANSCRIPTION FACTORS<br/>[FR] UTILISATION DE MIMETIQUES DE FEUILLETS BETA COMME INHIBITEURS DE PROTEASE ET DE KINASE OU COMME INHIBITEURS DE FACTEURS DE TRANSCRIPTION
  申请人：MOLECUMETICS LTD.

  公开号：WO1998005333A1

  公开（公告）日：1998-02-12

  (EN) $g(b)-sheet mimetics and methods relating to the same are disclosed. The $g(b)-sheet mimetics have utility as protease and kinase inhibitors, as well as inhibitors of transcription factors. Methods of the invention include administration of a $g(b)-sheet mimetic, or use of the same for the manufacture of a medicament for treatment of a variety of conditions associated with the targeted protease, kinase and/or transcription factor.(FR) L'invention concerne des mimétiques de feuillets bêta et des procédés les concernant. Les mimétiques de feuillets bêta sont utiles comme inhibiteurs de protéase et de kinase ainsi que comme inhibiteurs de facteurs de transcription. Des procédés de l'invention comprennent l'administration d'un mimétique de feuillets bêta ou l'utilisation dudit mimétique pour fabriquer un médicament destiné au traitement d'une variété d'états pathologiques associés à la protéase, à la kinase et/ou au facteur de transcription ciblés.

  （中文翻译）本发明揭示了$g(b)-sheet模拟物及其相关方法。$g(b)-sheet模拟物可用作蛋白酶和激酶抑制剂，以及转录因子的抑制剂。本发明的方法包括给予$g(b)-sheet模拟物，或使用该模拟物制造药物，用于治疗与目标蛋白酶、激酶和/或转录因子相关的各种疾病。
• AURISTATIN DRUG LINKER CONJUGATES
  申请人：Seattle Genetics, Inc.

  公开号：US20140050746A1

  公开（公告）日：2014-02-20

  Drug Linker compounds and Drug Linker Ligand conjugates are provided that have auristatins linked via the C-terminus. The conjugates show efficacy without the need for a self-immolative group to release the drug.

  提供了药物连接剂化合物和药物连接剂配体共轭物，这些化合物通过C-末端连接auristatins。这些共轭物表现出疗效，无需自解离基团释放药物。