ethyl 2-pentylbenzoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: ethyl 2-pentylbenzoate
• 化学式: C₁₄H₂₀O₂
• 分子量: 220.312
• InChiKey: KLVRPBDTOHIFHZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-碘戊烷 、 2-碘苯甲酸乙酯, 在 Ni(acac) 1,2-二溴乙烷 、 N-甲基吡咯烷酮 、 4-氟苯乙烯 、 四丁基碘化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 20.0h， 以79%的产率得到ethyl 2-pentylbenzoate
  参考文献：
  名称：

  Improved Nickel-Catalyzed Cross-Coupling Reaction Conditions between ortho -Substituted Aryl Iodides/Nonaflates and Alkylzinc Iodides in Solution and in the Solid-Phase

  摘要：

  ortho-Substituted aryl iodides and nonaflates undergo nickel-catalyzed cross-coupling reactions with functionalized alkylzinc iodides in the solid-phase as well as in solution providing high HPLC purities and good yields. (C) 2000 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00344-6

文献信息

• ANTIFUNGAL FUSACANDINS
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：EP0802920A2

  公开（公告）日：1997-10-29
• US5773421A
  申请人：——

  公开号：US5773421A

  公开（公告）日：1998-06-30
• [EN] ANTIFUNGAL FUSACANDINS<br/>[FR] FUSACANDINES ANTIFONGIQUES
  申请人：——

  公开号：WO1996021670A2

  公开（公告）日：1996-07-18

  [EN] Novel antifungal agents having formula (I), wherein R is hydrogen or -C(O)-R1 wherein R1 is alkenyl, C2-C12-alkyl, aryl, arylalkenyl, arylalkyl, aryl-aryl-, arylalkoxy-aryl-, aryloxyl-aryl-, aryl-aryl-aryl- or arylalkoxy-aryl-aryl-, or pharmaceutically acceptable salts, esters or prodrugs thereof, as well as (i) pharmaceutical compositions comprising such compounds, (ii) methods of treatment using such compounds, and (iv) methods and fungal cultures useful in making the same.
  [FR] L'invention se rapporte à de nouveaux agents antifongiques de formule (I) dans laquelle R représente hydrogène ou -C(O)-R1 où R1 représente alcényle, alkyle C2-C12, aryle, arylalcényle, arylalkyle, aryle-aryle-, arylalcoxy-aryle-, aryloxyle-aryle, aryle-aryle-aryle- ou arylalcoxy-aryle-aryle-, ou à des sels pharmaceutiquement acceptables, des esters ou des promédicaments de ceux-ci, ainsi qu'à (i) des compositions pharmaceutiques comprenant ces composés, (ii) des procédés de traitement de ces composés, et (iv) des procédés et des cultures fongiques utilisés dans leur fabrication.