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14-(2-Aminoethyl)-5-ethyl-5-hydroxy-7,18,20-trioxa-11,24-diazahexacyclo[11.11.0.02,11.04,9.015,23.017,21]tetracosa-1(24),2,4(9),13,15,17(21),22-heptaene-6,10-dione

中文名称
——
中文别名
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英文名称
14-(2-Aminoethyl)-5-ethyl-5-hydroxy-7,18,20-trioxa-11,24-diazahexacyclo[11.11.0.02,11.04,9.015,23.017,21]tetracosa-1(24),2,4(9),13,15,17(21),22-heptaene-6,10-dione
英文别名
——
14-(2-Aminoethyl)-5-ethyl-5-hydroxy-7,18,20-trioxa-11,24-diazahexacyclo[11.11.0.02,11.04,9.015,23.017,21]tetracosa-1(24),2,4(9),13,15,17(21),22-heptaene-6,10-dione化学式
CAS
——
化学式
C23H21N3O6
mdl
——
分子量
435.4
InChiKey
VWDMDZKNACPQQN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.1
  • 重原子数:
    32
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    6.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.35
  • 拓扑面积:
    124
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    8

文献信息

  • Condensed camptothecin derivatives their production and use as antitumor agents
    申请人:TAKEDA CHEMICAL INDUSTRIES, LTD.
    公开号:EP0556585A2
    公开(公告)日:1993-08-25
    Novel compound represented by the formula: wherein R' stands for an aliphatic hydrocarbon group substituted with a hydrophilic group; R⁰ stands for a lower alkyl group; R¹ and R² independently stand for a hydrogen atom or an optionally substituted lower hydrocarbon group; X¹ and X² independently stand for -O-, -S(O)κ-(κ denotes a whole number of 0 to 2), (R³ stands for a hydrogen atom or an optionally substituted lower hydrocarbon group) or an optionally substituted methylene group: i denotes a whole number of 1 to 3; and R¹ and R² may be different from each other at the repetition of the number i, or a salt thereof which has a topoisomerase I inhibition activity and is useful as an antitumor agents.
    由式表示的新型化合物: 其中 R' 代表被亲基团取代的脂肪族烃基; R⁰ 代表低级烷基; R¹ 和 R² 分别代表氢原子或任选取代的低级烃基; X¹和X²分别代表-O-、-S(O)κ-(κ表示0至2的整数)、 (R³代表氢原子或任选取代的低级烃基)或任选取代的亚甲基:i 表示 1 至 3 的整数; R¹和R²在数字i的重复处可能互不相同,或其盐具有拓扑异构酶I抑制活性,可用作抗肿瘤剂。
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