(S)-7,8-difluoro-2-trifluoromethyl-11-[3-(2-methoxyethyl)-4-methylpiperazin-1-yl]-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯二氮卓类
• 英文名称: (S)-7,8-difluoro-2-trifluoromethyl-11-[3-(2-methoxyethyl)-4-methylpiperazin-1-yl]-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
• 英文别名: 2,3-difluoro-6-[(3S)-3-(2-methoxyethyl)-4-methylpiperazin-1-yl]-8-(trifluoromethyl)-11H-benzo[b][1,4]benzodiazepine
• 化学式: C₂₂H₂₃F₅N₄O
• 分子量: 454.443
• InChiKey: ZIQTXWNOPAKGMV-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.8
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.41
• 拓扑面积：
  40.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  聚合甲醛 、 (S)-7,8-difluoro-2-trifluoromethyl-11-[3-(2-methoxyethyl)piperazin-1-yl]-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine 在 三乙酰氧基硼氢化钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 以80%的产率得到(S)-7,8-difluoro-2-trifluoromethyl-11-[3-(2-methoxyethyl)-4-methylpiperazin-1-yl]-5H-dibenzo[b,e][1,4]diazepine
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERAZINE SUBSTITUTED ARYL BENZODIAZEPINES
  [FR] ARYL BENZODIAZEPINES SUBSTITUEES PAR DE LA PIPERAZINE

  摘要：

  本文描述了以下式(I)的化合物：其中：是一个可选的苯并嵌合的五元或六元芳香环，其中含有从N、S和O中独立选择的零至三个杂原子；Alk是(C1-4)烷基或羟基取代的(C1-4)烷基；X是氧或硫；R1是氢、(C1-6)氟烷基、(C3-6)环烷基或(C1-4)烷基，其中(C1-4)烷基未取代或取代为羟基、甲氧基、乙氧基、OCH2CH2OH或-CN；R2是H、卤素、(C1-6)氟烷基、(C1-6)环烷基、OR4、SR4、N02、CN、COR4、C(O)OR4、CONR5R6、NR5R6、S02NR5R6、NR5COR4、NR5SO2R4、可选取代的芳香基或(C1-6)烷基，其中(C1-6)烷基未取代或取代为羟基；R3是氢、(C1-6)氟烷基、(C2-6)烯基、Ar、(C1-4)烷基-Ar或(C1-4)烷基，其中(C1-4)烷基未取代或取代为苯基；R4是氢、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基或可选取代的芳香基；R5和R6独立地是氢、(C1-6)烷基或可选取代的芳香基，R7是氢、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基或可选取代的芳香基；R8和R9独立地是氢、(C1-6)烷基或可选取代的芳香基；Ar是可选取代的苯基、萘基、单环杂芳基或双环杂芳基；Z1和Z2独立地选自氢、卤素、(C1-6)烷基、(C1-6)氟烷基、OR7、SR7、NO2、CN、COR7、CONR8R9、NR8R9和可选取代的芳香基；以及其所有盐、溶剂化合物、光学和几何异构体以及结晶形式。此外，还描述了将上述式(I)的化合物用作多巴胺D2受体拮抗剂以及用于治疗精神病和双相情感障碍的药剂，以及上述式(I)的药物配方。

  公开号：

  WO2004014895A1

文献信息

• PIPERAZINE SUBSTITUTED ARYL BENZODIAZEPINES
  申请人：ELI LILLY AND COMPANY

  公开号：EP1546134B1

  公开（公告）日：2007-05-02
• US7384934B2
  申请人：——

  公开号：US7384934B2

  公开（公告）日：2008-06-10