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2-Methyl-4-tributylstannanyl-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester

中文名称
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中文别名
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英文名称
2-Methyl-4-tributylstannanyl-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester
英文别名
——
2-Methyl-4-tributylstannanyl-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester化学式
CAS
——
化学式
C22H45NO3Sn
mdl
——
分子量
490.314
InChiKey
ZBCPFDWXNPMCLH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.75
  • 重原子数:
    27
  • 可旋转键数:
    12
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.95
  • 拓扑面积:
    38.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    环戊酮2-Methyl-4-tributylstannanyl-[1,3]oxazinane-3-carboxylic acid tert-butyl ester四甲基乙二胺仲丁基锂 作用下, 生成 5-Methylspiro[5,7,8,8a-tetrahydro-[1,3]oxazolo[3,4-c][1,3]oxazine-1,1'-cyclopentane]-3-one
    参考文献:
    名称:
    Lithiation of N-boc-2-methyltetrahydro-1,3-oxazine: a synthetic equivalent for 1-lithio-3-hydroxy-1-propylamine
    摘要:
    A alpha-metalo amine synthetic equivalent of an unactivated primary amine, 1-lithio-3-hydroxy-1-propylamine (7) is provided by the lithiation of N-Boc-2-methyltetrahydro-1,3-oxazine (8) to give 9 which on reaction with electrophiles and hydrolysis gives derivatives of 1-substituted 3-hydroxy-1-propylamines 10-24.
    DOI:
    10.1021/jo00056a010
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