1-(2-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)-2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-3-[(2S)-1-[2-(2-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethylamino]propan-2-yl]-1H-indol-5-yl]-2-methylpropan-1-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-(2-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)-2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-3-[(2S)-1-[2-(2-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethylamino]propan-2-yl]-1H-indol-5-yl]-2-methylpropan-1-one
• 化学式: C₃₈H₄₈N₄O₂
• 分子量: 592.825
• InChiKey: BRIGXZPPTLOWSJ-XNPSPRNGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.5
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  73.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-(2-methyl-4-pyridinyl)ethanol 在 正丙胺 、 双氧水 、 甲基三氧化铼(VII) 、 三苯基膦 、 偶氮二甲酸二乙酯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1-(2-azabicyclo[2.2.2]octan-2-yl)-2-[2-(3,5-dimethylphenyl)-3-[(2S)-1-[2-(2-methyl-1-oxidopyridin-1-ium-4-yl)ethylamino]propan-2-yl]-1H-indol-5-yl]-2-methylpropan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Modification of the pyridine moiety of non-peptidyl indole GnRH receptor antagonists

  摘要：

  The synthesis of a number of indole GnRH antagonists is described. Oxidation of the pyridine ring nitrogen, combined with alkylation at the two position, led to a compound with an excellent in vitro activity profile as well as oral bioavailability in both rats and dogs. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0960-894x(02)00751-5

文献信息

• Modification of the pyridine moiety of non-peptidyl indole GnRH receptor antagonists
  作者：Joseph P Simeone、Robert L Bugianesi、Mitree M Ponpipom、Yi Tien Yang、Jane-Ling Lo、Joel B Yudkovitz、Jisong Cui、George R Mount、Rena Ning Ren、Mellissa Creighton、An-Hua Mao、Stella H Vincent、Kang Cheng、Mark T Goulet

  DOI：10.1016/s0960-894x(02)00751-5

  日期：2002.11

  The synthesis of a number of indole GnRH antagonists is described. Oxidation of the pyridine ring nitrogen, combined with alkylation at the two position, led to a compound with an excellent in vitro activity profile as well as oral bioavailability in both rats and dogs. (C) 2002 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.