H-Thr(β-Glc)-Thr(β-Glc)-Asn-Tyr-Thr-OH

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: H-Thr(β-Glc)-Thr(β-Glc)-Asn-Tyr-Thr-OH
• 英文别名: (2S,3R)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-4-amino-2-[[(2S,3R)-2-[[(2S,3R)-2-amino-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybutanoyl]amino]-3-[(2R,3R,4S,5S,6R)-3,4,5-trihydroxy-6-(hydroxymethyl)oxan-2-yl]oxybutanoyl]amino]-4-oxobutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-hydroxybutanoic acid
• 化学式: C₃₇H₅₈N₆O₂₁
• 分子量: 922.895
• InChiKey: LXEAXLWXBRSQTP-OWJNHEJDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -9.3
• 重原子数：
  64
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  462
• 氢给体数：
  17
• 氢受体数：
  22

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  H-Thr<β-Glc(OAc)4>-Thr<β-Glc(OAc)4>-Asn-Tyr-Thr-OH 在 一水合肼 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 H-Thr(β-Glc)-Thr(β-Glc)-Asn-Tyr-Thr-OH
  参考文献：
  名称：

  Marastoni; Spisani; Tomatis, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 8, p. 984 - 987

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Marastoni; Spisani; Tomatis, Arzneimittel-Forschung/Drug Research, 1994, vol. 44, # 8, p. 984 - 987
  作者：Marastoni、Spisani、Tomatis

  DOI：——

  日期：——