Acp-Arg(Mtr)-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-OH | 159541-26-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Acp-Arg(Mtr)-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-OH
• 英文别名: deamino-Lys-Arg(Mtr)(Mtr)-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-OH；(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-2-(6-aminohexanoylamino)-5-[[amino-[(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylamino]methylidene]amino]pentanoyl]amino]-3-methylbutanoyl]amino]-3-(4-hydroxyphenyl)propanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-3-(1H-imidazol-5-yl)propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-3-phenylpropanoic acid
• CAS: 159541-26-1
• 化学式: C₆₂H₈₉N₁₃O₁₃S
• 分子量: 1256.53
• InChiKey: VMJGIWUJQLSQJV-LQAJARPRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  89
• 可旋转键数：
  35
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.52
• 拓扑面积：
  409
• 氢给体数：
  12
• 氢受体数：
  16

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Acp-Arg(Mtr)-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-OH 在 (benzotriazo-1-yloxy)tris(dimethylamino)phosphonium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 2-[3-[(3S,6S,9S,12S,15S,25S,28S)-25-benzyl-6-[(2S)-butan-2-yl]-9-[(4-hydroxyphenyl)methyl]-3-(1H-imidazol-5-ylmethyl)-2,5,8,11,14,17,24,27-octaoxo-12-propan-2-yl-1,4,7,10,13,16,23,26-octazabicyclo[26.3.0]hentriacontan-15-yl]propyl]-1-(4-methoxy-2,3,6-trimethylphenyl)sulfonylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Matsoukas; Hondrelis; Agelis, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2958 - 2969

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  BOC-Acp-Arg(Mtr)-Val-Tyr(t-Bu)-Ile-His(Trt)-Pro-Phe-OH 在 苯甲醚 、 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 Acp-Arg(Mtr)-Val-Tyr-Ile-His-Pro-Phe-OH
  参考文献：
  名称：

  Matsoukas; Hondrelis; Agelis, Journal of Medicinal Chemistry, 1994, vol. 37, # 18, p. 2958 - 2969

  摘要：

  DOI：