3-[2-(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]-5-phenyl-furan-2(3H)-one

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 3-[2-(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]-5-phenyl-furan-2(3H)-one
• 英文别名: 3-[(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]-5-phenylfuran-2-one
• 化学式: C₁₆H₁₁N₃O₄
• 分子量: 309.281
• InChiKey: XLFLPPMEIDFKIZ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.96
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  93.83
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  邻苯二胺 、 3-[2-(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]-5-phenyl-furan-2(3H)-one 在 sodium acetate 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.0h， 以81%的产率得到2-[1-(4-nitrophenyl)-5-phenyl-1H-pyrazol-3-yl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Reaction of 3-arylhydrazono-3H-furan-2-ones with o-phenylenediamine

  摘要：

  Depending on the conditions, 3-arylhydrazono-3H-furan-2-ones reacted with o-phenylenediamine along two pathways with formation of 2-hydrazonotetrahydrobenzopyrrolo[1,2-a]imidazol-1-ones and 2-(1-aryl-1H-pyrazol-3-yl)benzimidazoles.

  DOI：

  10.1134/s1070428013090170
• 作为产物：
  描述：

  5-苯基-3H-呋喃-2-酮 、 4-硝基氯化重氮苯 以 乙醇 为溶剂， 以81%的产率得到3-[2-(4-nitrophenyl)hydrazinylidene]-5-phenyl-furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  Azo coupling of 5-substituted furan-2(3H)-ones and 1H-pyrrol-2(3H)-ones with arene(hetarene)diazonium salts

  摘要：

  5-Substituted furan-2(3H)-ones and 1-phenyl-1H-pyrrol-2(3H)-ones reacted with diazonium salts derived from substituted anilines and 1H-1,2,4-triazol-5-amine to give azo coupling products at the methylene group in the heteroring. The products were found to exist as hydrazone tautomers.

  DOI：

  10.1134/s107042801209014x