dicyclohexylammonium trifloroacetate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: dicyclohexylammonium trifloroacetate
• 英文别名: trifluoroacetic acid dicyclohexyl-ammonium salt；dicyclohexylammonium 2,2,2-trifluoroacetate；N-cyclohexylcyclohexanamine;2,2,2-trifluoroacetic acid
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₁₂H₂₃N
• 分子量: 295.345
• InChiKey: RNTRKRXLUUYBHE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  56.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2,3-二氢苯并呋喃-4-基)乙酮 、 dicyclohexylammonium trifloroacetate 、 聚合甲醛 、 水 在 水 、 正戊烷 、 Brine 、 magnesium sulfate 、 硫酸 、 氮气 、 甲基叔丁基醚 、 碳酸氢钠 作用下， 以 1,4-二氧六环 为溶剂， 反应 4.5h， 以furnished pure 6,7-dihydro-1H-indeno[5,4-b]furan-8(2H)-one (VI)的产率得到1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮
  参考文献：
  名称：

  SYNTHESIS OF 6,7-DIHYDRO-1H-INDENO[5, 4-B] FURAN-8(2H)-ONE AS INTERMEDIATE IN THE PREPARATION OF REMELTEON

  摘要：

  本发明描述了6,7-二氢-1H-茚并[5,4-b]呋喃-8(2H)-酮的制备方法，该化合物是制备拉莫特隆的关键中间体。本发明还描述了进一步的前体化合物，有助于合成6,7-二氢-1H-茚并[5,4-b]呋喃-8(2H)-酮。

  公开号：

  US20110184058A1
• 作为产物：
  描述：

  二环己胺 、 三氟乙酸 以 乙醇 为溶剂， 生成 dicyclohexylammonium trifloroacetate
  参考文献：
  名称：

  Dicyclohexylammonium trifluoroacetate

  摘要：

  Two hydrogen bonds [N ... O = 2.785 (2) and 2.794 (2) Angstrom] link the cations and anions of dicyclohexylammonium trifluoroacetate, C12H24N+. C2F3O2-, into a zigzag chain.

  DOI：

  10.1107/s0108270199010999
• 作为试剂：
  描述：

  聚合甲醛 、 1-(2,3-二氢苯并呋喃-4-基)乙酮 在 dicyclohexylammonium trifloroacetate 、 硫酸 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 正戊烷 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1,2,6,7-四氢-8H-茚并[5,4-b]呋喃-8-酮
  参考文献：
  名称：

  [EN] SYNTHESIS OF 1-(2,3-DIHYDROBENZOFURAN-4-YL)ETHANONE AS INTERMEDIATE IN THE PREPARATION OF RAMELTEON
  [FR] SYNTHÈSE DE LA 1-(2,3-DIHYDROBENZOFURAN-4-YL)ÉTHANONE COMME INTERMÉDIAIRE DANS LA PRÉPARATION DU RAMELTÉON

  摘要：

  公开号：

  WO2010115897A3

文献信息

• [EN] SYNTHESIS OF (S)-N-[2-(1,6,7,8-TETRAHYDRO-2H-INDENO-[5,4-B]FURAN-8-YL)ETHYL]PROPIONAMIDE<br/>[FR] SYNTHÈSE DE (S)-N-[2-(1,6,7,8-TÉTRAHYDRO-2H-INDÉNO-[5,4-B]FURAN-8-YL)ÉTHYL]PROPIONAMIDE
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2010092107A1

  公开（公告）日：2010-08-19

  The present invention relates in general to the field of organic chemistry and in particular to the preparation of (S)-N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno-[5,4-b]furan-8-yl)ethyl]propionamide, i.e. ramelteon, and analogues thereof.

  本发明一般涉及有机化学领域，特别涉及(S)-N-[2-(1,6,7,8-四氢-2H-茚并[5,4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺，即拉莫特罗内及其类似物的制备。
• Process for Preparing Gemcitabine and Associated Intermediates
  申请人：Naddaka Vladimir

  公开号：US20070191598A1

  公开（公告）日：2007-08-16

  The present invention provides processes for preparing novel chemical substances that are useful as intermediates in the preparation of gemcitabine and processes for preparing gemcitabine therewith. Exemplary intermediates include mixtures of D-erythro and D-threo (3R- and 3S-) isomers of 3-(hydroxy)-2,2-difluoro-3-(2,2-dimethyldioxolan-4-yl)propionic acid salts. Also provided is a novel process for selectively isolating the D-erythro and D-threo isomers of the said salts in purities of at least about 95%, and processes of using them for preparing nucleoside analogs such as, e.g., gemcitabine and intermediates and analogs thereof.

  本发明提供了用于制备新型化学物质的方法，这些化学物质可作为吉西他滨制备过程中的中间体，并提供了与之一起制备吉西他滨的方法。示例中间体包括3-(羟基)-2,2-二氟-3-(2,2-二甲基二氧杂环戊酮-4-基)丙酸盐的D-erythro和D-threo（3R-和3S-）异构体的混合物。还提供了一种新型方法，用于选择性地分离所述盐的D-erythro和D-threo异构体，其纯度至少约为95％，以及使用它们制备类似核苷类似物（例如吉西他滨及其中间体和类似物）的方法。
• [EN] SYNTHESIS OF 6,7-DIHYDRO-1H-INDENO[5,4-B]FURAN-8(2H)-ONE AS INTERMEDIATE IN THE PREPARATION OF RAMELTEON<br/>[FR] SYNTHÈSE DE LA 6,7-DIHYDRO-1H-INDÉNO[5,4-B]FURAN-8(2H)-ONE EN TANT QU'INTERMÉDIAIRE DANS LA PRÉPARATION DU RAMELTÉON
  申请人：LEK PHARMACEUTICALS

  公开号：WO2010007022A1

  公开（公告）日：2010-01-21

  The present invention describes the preparation of 6, 7 -dihydro-1H-indeno[5, 4 -b] furan-8 (2H) -one of formula V, a key intermediate in preparation of ramelteon. The present invention also describes further preceding intermediate compounds useful for the synthesis of 6, 7-dihydro-1H-indeno[5, 4-b] furan-8 (2H) -one.

  本发明描述了制备6,7-二氢-1H-茚并[5,4-b]呋喃-8(2H)-酮（化学式V）的方法，这是制备拉美替昔的关键中间体。本发明还描述了用于合成6,7-二氢-1H-茚并[5,4-b]呋喃-8(2H)-酮的进一步前体化合物。
• SYNTHESIS OF (S)-N-[2-(1,6,7,8-TETRAHYDRO-2H-INDENO-[5,4-B]FURAN-8-YL)ETHYL]PROPIONAMIDE
  申请人：Cluzeau Jerome

  公开号：US20120071673A1

  公开（公告）日：2012-03-22

  The present invention relates in general to the field of organic chemistry and in particular to the preparation of (S)—N-[2-(1,6,7,8-tetrahydro-2H-indeno-[5,4-b]furan-8-yl)ethyl]propionamide, i.e. ramelteon, and analogues thereof.

  本发明一般涉及有机化学领域，特别涉及(S)-N-[2-(1,6,7,8-四氢-2H-吲哚[5,4-b]呋喃-8-基)乙基]丙酰胺，即瑞莫司及其类似物的制备。
• PROCESS FOR PREPARING GEMCITABINE AND ASSOCIATED INTERMEDIATES
  申请人：NADDAKA Vladimir

  公开号：US20090221811A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention provides processes for preparing intermediates useful in the preparation of gemcitabine and other nucleosides, and processes for preparing gemcitabine therewith. Exemplary intermediates include mixtures of D-erythro and D-threo isomers of 3-(hydroxy)-2,2-difluoro-3-(2,2-dimethyldioxolan-4-yl)-propionic acid salts. Also provided is a process for selectively isolating the D-erythro and D-threo isomers of D-erythro and D-threo isomers of 3-(hydroxy)-2,2-difluoro-3-(2,2-dimethyldioxolan-4-yl)-propionic acid salts, and processes for using such isomers in the preparation of nucleoside analogs such as, e.g., gemcitabine, intermediates thereof, and analogs thereof.

  本发明提供了用于制备gemcitabine和其他核苷的中间体的制备过程，以及用该中间体制备gemcitabine的过程。示例中间体包括3-（羟基）-2,2-二氟-3-（2,2-二甲基二氧兰-4-基）-丙酸盐的D-erythro和D-threo异构体混合物。还提供了一种选择性分离D-erythro和D-threo异构体的D-erythro和D-threo异构体的3-（羟基）-2,2-二氟-3-（2,2-二甲基二氧兰-4-基）-丙酸盐的过程，并提供了使用这些异构体制备核苷类似物（例如gemcitabine，其中间体和类似物）的过程。