(S)-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (S)-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 英文别名: (2S)-oxan-2-ylmethyl 4-methylbenzene-1-sulfonate；[(2S)-oxan-2-yl]methyl 4-methylbenzenesulfonate
• 化学式: C₁₃H₁₈O₄S
• 分子量: 270.35
• InChiKey: YNBDZQRMEDQOQM-LBPRGKRZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  61
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 、 potassium thioacetate 在 碳酸氢钠 、 水 、 magnesium sulfate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 38.0h， 以to afford 2.79 g of 1-{[(2S)-oxan-2-ylmethyl]sulfanyl}ethan-1-one的产率得到1-{[(2S)-oxan-2-ylmethyl]sulfanyl}ethan-1-one
  参考文献：
  名称：

  Therapeutic Uses of Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor

  摘要：

  本发明揭示了式(I)的化合物。该发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。

  公开号：

  US20110312932A1
• 作为产物：
  描述：

  (tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate 在 二氧化碳 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 72.0h， 以16.1%的产率得到(S)-(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl 4-methylbenzenesulfonate
  参考文献：
  名称：

  [EN] CONDENSED SUBSTITUTED HYDROPYRROLES AS ANTAGONISTS OF THE MUSCARINIC ACETYLCHOLINE RECEPTOR M4
  [FR] HYDROPYRROLES SUBSTITUÉS CONDENSÉS EN TANT QU'ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR MUSCARINIQUE M4 DE L'ACÉTYLCHOLINE

  摘要：

  本文披露了一种替代的六氢-1H-环戊[ c ]吡咯化合物，可能作为肌碱乙酰胆碱受体M4（mAChR M4）的拮抗剂有用。本文还披露了制备这些化合物的方法、包含这些化合物的药物组合物以及使用这些化合物和组合物治疗疾病的方法。

  公开号：

  WO2021216951A1

文献信息

• [EN] SUBSTITUTED PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINE COMPOUNDS AS RET KINASE INHIBITORS<br/>[FR] COMPOSÉS SUBSTITUÉS DE PYRAZOLO[1,5-A]PYRIDINES COMME INHIBITEURS DE LA KINASE RET
  申请人：ARRAY BIOPHARMA INC

  公开号：WO2017011776A1

  公开（公告）日：2017-01-19

  Provided herein are compounds of the General Formula I: and stereoisomers and pharmaceutically acceptable salts or solvates thereof, in which A, B, D, E, X1, X2, X3 and X4 have the meanings given in the specification, which are inhibitors of RET kinase and are useful in the treatment and prevention of diseases which can be treated with a RET kinase inhibitor, including diseases or disorders mediated by a RET kinase.

  本文提供了一般式I的化合物及其立体异构体和药用可接受的盐或溶剂，其中A、B、D、E、X1、X2、X3和X4的含义如规范中所述，这些化合物是RET激酶的抑制剂，可用于治疗和预防可以用RET激酶抑制剂治疗的疾病，包括由RET激酶介导的疾病或紊乱。
• Compounds Which Selectively Modulate The CB2 Receptor
  申请人：BARTOLOZZI Alessandra

  公开号：US20100081644A1

  公开（公告）日：2010-04-01

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公开了化学式（I）的化合物。本发明的化合物与CB2受体结合并且是激动剂、拮抗剂或反向激动剂，可用于治疗炎症。那些是激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• Therapeutic uses of compounds which selectively modulate the CB2 receptor
  申请人：Bartolozzi Alessandra

  公开号：US08362039B2

  公开（公告）日：2013-01-29

  Compounds of formula (I) are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  公式（I）的化合物被披露。发明的化合物与CB2受体结合并具有激动剂、拮抗剂或反向激动剂的作用，可用于治疗炎症。其中具有激动剂作用的化合物还可用于治疗疼痛。
• Compounds which selectively modulate the CB2 receptor
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US08048899B2

  公开（公告）日：2011-11-01

  are disclosed. Compounds according to the invention bind to and are agonists, antagonists or inverse agonists of the CB2 receptor, and are useful for treating inflammation. Those compounds which are agonists are additionally useful for treating pain.

  本发明的化合物被揭示。根据本发明的化合物与CB2受体结合并作为激动剂、拮抗剂或反向激动剂，并且用于治疗炎症。那些作为激动剂的化合物还可用于治疗疼痛。
• 5-[[4-[[MORPHOLIN-2-YL]METHYLAMINO]-5-(TRIFLUOROMETHYL)-2-PYRIDYL]AMINO]PYRAZINE-2-CARBONITRILE AND THERAPEUTIC USES THEREOF
  申请人：Cancer Research Technology Limited

  公开号：US20150126471A1

  公开（公告）日：2015-05-07

  The present invention pertains generally to the field of therapeutic compounds. More specifically the present invention pertains to 5-[[4-[[morpholin-2-yl]methylamino]-5-(trifluoromethyl)-2-pyridyl]amino]pyrazine-2-carbonitrile compounds (referred to herein as “TFM compounds”) which, inter alia, inhibit Checkpoint Kinase 1 (CHK1) kinase function. The present invention also pertains to pharmaceutical compositions comprising such compounds, and the use of such compounds and compositions, both in vitro and in vivo, to inhibit CHK1 kinase function, and in the treatment of diseases and conditions that are mediated by CHK1, that are ameliorated by the inhibition of CHK1 kinase function, etc., including proliferative conditions such as cancer, etc., optionally in combination with another agent, for example, (a) a DNA topoisomerase I or II inhibitor; (b) a DNA damaging agent; (c) an antimetabolite or a thymidylate synthase (TS) inhibitor; (d) a microtubule targeted agent; (e) ionising radiation; (f) an inhibitor of a mitosis regulator or a mitotic checkpoint regulator; (g) an inhibitor of a DNA damage signal transducer; or (h) an inhibitor of a DNA damage repair enzyme.

  本发明涉及治疗化合物领域。更具体地，本发明涉及5-[[4-[[吗啡啉-2-基]甲基氨基]-5-(三氟甲基)-2-吡啶基]氨基]吡嗪-2-羧腈化合物（以下简称“TFM化合物”），其抑制检查点激酶1（CHK1）激酶功能等。本发明还涉及包含此类化合物的制药组合物，以及在体内外使用此类化合物和组合物来抑制CHK1激酶功能，以及治疗由CHK1介导的疾病和情况，通过抑制CHK1激酶功能来缓解的疾病和情况等，包括增生性疾病，如癌症等，可选地与另一种药物联合使用，例如：（a）DNA拓扑异构酶I或II抑制剂；（b）DNA损伤剂；（c）抗代谢物或胸腺嘧啶酸合成酶（TS）抑制剂；（d）微管靶向药物；（e）电离辐射；（f）减数分裂调节因子或有丝分裂检查点调节因子的抑制剂；（g）DNA损伤信号传导体的抑制剂；或（h）DNA损伤修复酶的抑制剂。