3-[4-(2-pyridin-4-ylethylamino)butyl]-1H-indole-5-carbonitrile

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-[4-(2-pyridin-4-ylethylamino)butyl]-1H-indole-5-carbonitrile
• 化学式: C₂₀H₂₂N₄
• 分子量: 318.4
• InChiKey: LJNVMLFOHRSYIM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  64.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

文献信息

• PYRIDINALKYL-AMINOALKYL-IH-INDOLE DERIVATIVES HAVING AN INHIBITORY ACTION ON 5-HT AND SEROTONIN REUPTAKE AS ANTIDEPRESSANTS AND ANXIOLYTICS
  申请人：Hoelzemann Guenter

  公开号：US20060063811A1

  公开（公告）日：2006-03-23

  Novel indole derivatives of the formula (I), in which X, Y, R 1 , R 1′ , m and n have the meanings indicated in Patent Claim 1 , have a strong affinity to the 5-HT 1A and in some cases to the 5-HT 1D receptors. The compounds inhibit serotonin reuptake, exhibit serotonin-agonistic and -antagonistic properties and are suitable as antidepressants, anxiolytics and for the treatment of neurodegenerative diseases

  式(I)中的新型吲哚衍生物，其中X、Y、R1、R1'、m和n具有专利权要求书中所示的含义，具有强烈的亲和力，可结合5-HT1A和在某些情况下可结合5-HT1D受体。这些化合物抑制血清素再摄取，表现出血清素激动和拮抗性质，适用于抗抑郁、抗焦虑和治疗神经退行性疾病。
• PYRIDINALYKL-AMINOALKYL-1H-INDOL DERIVATE MIT HEMMENDER WIRKUNG AUF DIE 5-HT UND SEROTONIN WIEDERAUFNAHME ALS ANTIDEPRESSIVA UND ANXIOLYTIKA
  申请人：MERCK PATENT GmbH

  公开号：EP1562596A1

  公开（公告）日：2005-08-17
• US7432282B2
  申请人：——

  公开号：US7432282B2

  公开（公告）日：2008-10-07
• [DE] PYRIDINALYKL-AMINOALKYL-1H-INDOL DERIVATE MIT HEMMENDER WIRKUNG AUF DIE 5-HT UND SEROTONIN WIEDERAUFNAHME ALS ANTIDEPRESSIVA UND ANXIOLYTIKA<br/>[EN] DERIVATIVES OF PYRIDINALKYL-AMONOALKYL-1H-INDOLE INHIBITING RECEPTORS 5-HT AND RECAPTURE OF SEROTONIN WHICH CAN BE USED AS ANTIDEPRESSANT AND ANXIOLITIC<br/>[FR] DERIVES DE PYRIDINALKYL-AMINOALKYL-1H-INDOLE INHIBANT LES RECEPTEURS 5-HT ET LA RECAPTURE DE LA SEROTONINE, POUVANT SERVIR D'ANTIDEPRESSEURS ET D'ANXIOLYTIQUES
  申请人：MERCK PATENT GMBH

  公开号：WO2004047840A1

  公开（公告）日：2004-06-10

  Neue Indolderivate der Formel (I), worin X, Y, R1, R1', m und n die in Patentanspruch 1 angegebenen Bedeutungen haben, weisen sie eine starke Affinität zu den 5-HT1A- und teilweise zu den 5-HT1D- Rezeptoren auf. Die Verbindungen hemmen die Serotonin-Wiederaufnahme, zeigen Serotonin-agonistische und -antagonistische Eigenschaften und eignen sich als Antidepressiva, Anxiolytika und zur Behandlung neurodegenerativer Erkrankungen.