1-(Methyldichlorosilyl)-2-{(2-Phenylpropyl)Dichlorosilyl]Ethane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(Methyldichlorosilyl)-2-{(2-Phenylpropyl)Dichlorosilyl]Ethane
• 英文别名: 2,2,5,5-tetrachloro-7-phenyl-2,5-disilaoctane；Dichloro-[2-[dichloro(methyl)silyl]ethyl]-(2-phenylpropyl)silane
• 化学式: C₁₂H₁₈Cl₄Si₂
• 分子量: 360.258
• InChiKey: IKGKJHPXUVIRIS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.26
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4,4-dichloro-2-phenyl-4-silaheptane 、 甲基乙烯基二氯硅烷 、 3-(phenyl)-1,1-dichloro-1-silabutane 在 chloroplatinic acid 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 1-(Methyldichlorosilyl)-2-{(2-Phenylpropyl)Dichlorosilyl]Ethane
  参考文献：
  名称：

  (2-arylpropyl)alkylsilanes and their preparation methods

  摘要：

  本发明涉及一种制备式III的(2-芳基丙基)烷基硅烷的过程，通过在氢硅化催化剂（例如氯铂酸、二氧化硅上的铂、三丁胺和Pd、Rh、Ni金属）的存在下，将式I表示的(2-芳基丙基)硅烷与式II表示的烯烃化合物反应而得到。其中，芳基丙基硅烷（I）和烷基硅烷（III）中，R1和R2独立地表示氢、烷基（C1-C4）、氟、氯或溴；Ar表示苯环、萘环或联苯环；X表示氢或氯基。在式III中，R表示--（CH2CH2）-R3、2-丁基或环己基，其中R3=Ph、CH2Cl、CnH2nCH3（n=0-15）、CH2Si（Me）mCl3-m（m=0-3）、（CH2）2Si（Me）m（OMe）3-m（m=0-3）、（CH2）3Si（Me）m（OMe）3-m（m=0-3）、Si（Me）mCl3-m（m=0-3）、CF3、CN、CH2CN、（CH2）4CH=CH2、Ph-CH2Cl或CH=CH2。

  公开号：

  US05386050A1

文献信息

• Bis(dichloroorganosilyl)alkanes and their preparation methods
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US05527934A1

  公开（公告）日：1996-06-18

  This invention relates to bis(dichloroorganosilyl)alkenes represented by the formula III and a process for the preparation of the compounds of formula III which comprises hydrosilylating bis(dichlorosilyl)methanes of formula I with organoolefins or organosilylolefins of formula II in the presence of chloroplatinic acid catalyst; ##STR1## wherein R.sup.1 and R.sup.2 are same or different and can be --(CH.sub.2).sub.2 R.sup.3 (wherein R.sup.3 represents Ph, --CH.sub.2 Cl, --(CH.sub.2).sub.y CH.sub.3 (y=0-15), --CF.sub.3, --CH.sub.2 CF.sub.3, --SiMe.sub.m Cl.sub.3-m (m=0-3), --CN, --CH.sub.2 CN, --(p-Ph)CH.sub.2 Cl or 3-cyclohexenyl group) or (X--Ph)CH(CH.sub.3)CH.sub.2 -- (wherein X represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl, fluoro, chloro or bromo group); or R.sup.1 is --CH.sub.3 or --(CH.sub.2).sub.2 R.sup.3 (wherein R.sup.3 is same as defined above) and R.sup.2 is (X--Ph)CH(CH.sub.3)CH.sub.2 -- (wherein X is same as defined above); A is --(CH.sub.2).sub.n -- (n=1, 2, 3, 6, 8), or --(CH.sub.2).sub.2 Ph(CH.sub.2).sub.2 --; Q represents --SiHCl.sub.2 or ##STR2## X represents hydrogen, C.sub.1 -C.sub.4 alkyl, phenyl, fluoro, chloro or bromo group; P can be R.sup.3, --CH.sub.2 -- SiCl.sub.2 --(CH.sub.2).sub.2 --R.sup.3, --B--SiCl.sub.2 CH.sub.3, or D--CH.dbd.CH.sub.2, wherein R.sup.3 is Ph, --CH.sub.2 Cl, --(CH.sub.2).sub.y CH.sub.3 (y=0-15), --CF.sub.3, --CH.sub.2 CF.sub.3, --SiMe.sub.m Cl.sub.3-m (m=0-3), --CN, --CH.sub.2 CN, --(p-Ph)--CH.sub.2 Cl or 3-cyclohexenyl group (B can be --(CH.sub.2).sub.n --(wherin n=4 or 6) or --Ph(CH.sub.2).sub.2 -- and D can be --(CH.sub.2).sub.2 -- or --Ph--).

  这项发明涉及由式III表示的双(二氯有机硅基)烯烃以及制备式III化合物的方法，该方法包括在氯铂酸催化剂存在下，通过将式I的双(二氯硅基)甲烷与式II的有机烯烃或有机硅基烯烃进行氢硅烷化反应来制备式III化合物；其中R.sup.1和R.sup.2相同或不同，可以是--(CH.sub.2).sub.2 R.sup.3（其中R.sup.3表示Ph、--CH.sub.2 Cl、--(CH.sub.2).sub.y CH.sub.3（y=0-15）、--CF.sub.3、--CH.sub.2 CF.sub.3、--SiMe.sub.m Cl.sub.3-m（m=0-3）、--CN、--CH.sub.2 CN、--(p-Ph)CH.sub.2 Cl或3-环己烯基）或（X--Ph）CH(CH.sub.3)CH.sub.2--（其中X表示氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、苯基、氟基、氯基或溴基）；或者R.sup.1为--CH.sub.3或--(CH.sub.2).sub.2 R.sup.3（其中R.sup.3如上定义）且R.sup.2为（X--Ph）CH(CH.sub.3)CH.sub.2--（其中X如上定义）；A为--(CH.sub.2).sub.n--（n=1、2、3、6、8）或--(CH.sub.2).sub.2 Ph(CH.sub.2).sub.2--；Q表示--SiHCl.sub.2或X--SiHCl.sub.2；X表示氢、C.sub.1-C.sub.4烷基、苯基、氟基、氯基或溴基；P可以是R.sup.3、--CH.sub.2--SiCl.sub.2--(CH.sub.2).sub.2--R.sup.3、--B--SiCl.sub.2 CH.sub.3或D--CH.dbd.CH.sub.2，其中R.sup.3为Ph、--CH.sub.2 Cl、--(CH.sub.2).sub.y CH.sub.3（y=0-15）、--CF.sub.3、--CH.sub.2 CF.sub.3、--SiMe.sub.m Cl.sub.3-m（m=0-3）、--CN、--CH.sub.2 CN、--(p-Ph)--CH.sub.2 Cl或3-环己烯基（B可以是--(CH.sub.2).sub.n--（n=4或6）或--Ph(CH.sub.2).sub.2--，D可以是--(CH.sub.2).sub.2--或--Ph--）。
• (2-arylpropyl)alkylsilanes and their preparation methods
  申请人：Korea Institute of Science and Technology

  公开号：US05386050A1

  公开（公告）日：1995-01-31

  The present invention relates to a process for preparing (2-arylpropyl)alkylsilanes represented by the formula III by reacting (2-arylpropyl)silanes represented by the formula I with olefin compounds represented by the formula II in the presence of hydrosilation catalysts such as chloroplatanic acid, platinum on silica, tributylamine and Pd, Rh, Ni metals. ##STR1## Olefin compounds(cyclohexene or CH.sub.2 =CH--R.sup.3) (II) ##STR2## In the formulas (I) and (III), R.sup.1 and R.sup.2 represent independently hydrogen, alkyl(C.sub.1 -C.sub.4), fluoro, chloro or bromo; and Ar represents phenyl ring, naphthalene ring, or biphenyl ring. X represents hydrogen or chloro group. In the formula (III), R represents --(CH.sub.2 CH.sub.2)--R.sup.3, sec-butyl, or cyclohexyl wherein R.sup.3 =Ph, CH.sub.2 Cl, C.sub.n H.sub.2n CH.sub.3 (n=0-15), CH.sub.2 Si(Me).sub.m Cl.sub.3-m (m=O-3), (CH.sub.2).sub.2 Si(Me).sub.m (OMe).sub.3-m (m=O-3), (CH.sub.2).sub.3 Si(Me).sub.m (OMe).sub.3-m (m=O-3), Si(Me).sub.m Cl.sub.3-m (m=0-3), CF.sub.3, CN, CH.sub.2 CN, ##STR3## CH.dbd.CH.sub.2, (CH.sub.2 ).sub.4 CH.dbd.CH.sub.2, ##STR4## or Ph--CH.sub.2 Cl.

  本发明涉及一种制备式III的(2-芳基丙基)烷基硅烷的过程，通过在氢硅化催化剂（例如氯铂酸、二氧化硅上的铂、三丁胺和Pd、Rh、Ni金属）的存在下，将式I表示的(2-芳基丙基)硅烷与式II表示的烯烃化合物反应而得到。其中，芳基丙基硅烷（I）和烷基硅烷（III）中，R1和R2独立地表示氢、烷基（C1-C4）、氟、氯或溴；Ar表示苯环、萘环或联苯环；X表示氢或氯基。在式III中，R表示--（CH2CH2）-R3、2-丁基或环己基，其中R3=Ph、CH2Cl、CnH2nCH3（n=0-15）、CH2Si（Me）mCl3-m（m=0-3）、（CH2）2Si（Me）m（OMe）3-m（m=0-3）、（CH2）3Si（Me）m（OMe）3-m（m=0-3）、Si（Me）mCl3-m（m=0-3）、CF3、CN、CH2CN、（CH2）4CH=CH2、Ph-CH2Cl或CH=CH2。