1-iodo-2-(5'-iodopentyloxy)benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 1-iodo-2-(5'-iodopentyloxy)benzene
• 化学式: C₁₁H₁₄I₂O
• 分子量: 416.041
• InChiKey: OXHHUWUMKSDWOF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.28
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  四氢吡喃 、 1-氨基苯并三唑 在 N-碘代丁二酰亚胺 作用下， 以24%的产率得到1-iodo-2-(5'-iodopentyloxy)benzene
  参考文献：
  名称：

  基于7-取代-1-氨基苯并三唑生成的苯并zy醇分子内诱捕的二氢苯并呋喃和二氢苯并吡喃（色氨酸）新方法

  摘要：

  1-Aminobenzotriazoles 9具有7-羟烷基取代基被有效地转化成相应的benzynes 4当用处理过的Ñ碘代丁二酰亚胺，其然后由羟基侧基导致二氢苯并呋喃经历高效分子内俘获24 - 26和dihydrobenzopyrans（苯并二氢吡喃）27，与掺入与新的醚键相邻的合成有用的碘原子的混合物，它可以使用Stille，Sonogashira和Heck偶联进行后续且高产的同系物。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(00)00021-1

文献信息

• A New Approach to Dihydrobenzofurans and Dihydrobenzopyrans (Chromans) Based on the Intramolecular Trapping by Alcohols of Benzynes Generated from 7-Substituted-1-aminobenzotriazoles
  作者：Michael A Birkett、David W Knight、Paul B Little、Michael B Mitchell

  DOI：10.1016/s0040-4020(00)00021-1

  日期：2000.2

  1-Aminobenzotriazoles 9 having 7-hydroxyalkyl substituents are efficiently converted into the corresponding benzynes 4 when treated with N-iodosuccinimide which then undergo highly efficient intramolecular trapping by the pendant hydroxyl groups leading to dihydrobenzofurans 24–26 and dihydrobenzopyrans (chromans) 27, with incorporation of a synthetically useful iodine atom adjacent to the new ether bond, which allows

  1-Aminobenzotriazoles 9具有7-羟烷基取代基被有效地转化成相应的benzynes 4当用处理过的Ñ碘代丁二酰亚胺，其然后由羟基侧基导致二氢苯并呋喃经历高效分子内俘获24 - 26和dihydrobenzopyrans（苯并二氢吡喃）27，与掺入与新的醚键相邻的合成有用的碘原子的混合物，它可以使用Stille，Sonogashira和Heck偶联进行后续且高产的同系物。