6-methyl-3,3-bis(4-dimethylaminophenyl)-3H-2,1-benzoxathiole 1-oxide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - Benzoxathioles
• 英文名称: 6-methyl-3,3-bis(4-dimethylaminophenyl)-3H-2,1-benzoxathiole 1-oxide
• 英文别名: 4-[3-[4-(dimethylamino)phenyl]-6-methyl-1-oxo-2,1lambda4-benzoxathiol-3-yl]-N,N-dimethylaniline；4-[3-[4-(dimethylamino)phenyl]-6-methyl-1-oxo-2,1λ4-benzoxathiol-3-yl]-N,N-dimethylaniline
• 化学式: C₂₄H₂₆N₂O₂S
• 分子量: 406.549
• InChiKey: FFQQJWMOZZVLBL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.8
• 重原子数：
  29
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  52
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  M-TOLYLMAGNESIUM BROMIDE 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 6-methyl-3,3-bis(4-dimethylaminophenyl)-3H-2,1-benzoxathiole 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  3,3-Diaryl-3H-2,1-benzoxathiole 1-oxides: new sultine colour-formers for carbonless imaging

  摘要：

  N-苯基苯磺酰胺的锂化反应，随后用Michler酮处理，并在酸性洗涤过程中进行环化，能够以合理到良好的产率合成3,3-二芳基-3H-2,1-苯并噻唑-1-氧化物。标题化合物11a、c–e、h在酸性介质中呈现深蓝色。

  DOI：

  10.1039/a608290d

文献信息

• 3,3-Diaryl-3H-2,1-benzoxathiole 1-oxides: new sultine colour-formers for carbonless imaging
  作者：Alan R. Katritzky、Zhongxing Zhang、Hengyuan Lang、Nusrallah Jubran、Louis M. Leichter、Norman Sweeny

  DOI：10.1039/a608290d

  日期：——

  Lithiations ofN-phenylbenzenesulfinamides followed by treatment with Michler’s ketone and subsequent cyclizations during acidic workup provide 3,3-diaryl-3H-2,1-benzoxathiole 1-oxides in reasonable to good yields. The title compounds 11a, c–e, h develop dark-blue colours in acidic media.

  N-苯基苯磺酰胺的锂化反应，随后用Michler酮处理，并在酸性洗涤过程中进行环化，能够以合理到良好的产率合成3,3-二芳基-3H-2,1-苯并噻唑-1-氧化物。标题化合物11a、c–e、h在酸性介质中呈现深蓝色。