5,6,9,10-Tetrahydro-10-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazol-11(8H)-one maleate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5,6,9,10-Tetrahydro-10-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazol-11(8H)-one maleate
• 英文别名: (Z)-but-2-enedioic acid;12-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-1-azatetracyclo[7.6.1.05,16.010,15]hexadeca-5(16),6,8,10(15)-tetraen-11-one
• 化学式: C₄H₄O₄*C₂₀H₂₁N₃O
• 分子量: 435.48
• InChiKey: KWYNEHLRMSRMHI-BTJKTKAUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.32
• 重原子数：
  32
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  125
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (E)-5,6,9,10-tetrahydro-10-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methylene]-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazol-11(8H)-one 、 顺丁烯二酸 在 palladium oxide on carbon 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 5,6,9,10-Tetrahydro-10-[(5-methyl-1H-imidazol-4-yl)methyl]-4H-pyrido[3,2,1-jk]carbazol-11(8H)-one maleate
  参考文献：
  名称：

  [(Imidazol-4(and 5)-yl)methyl] tetracyclic ketones having 5-HT.sub.3

  摘要：

  本发明涉及通式（I）的四环酮类化合物： 其中，n代表1、2或3；Im代表式中的咪唑基团： 其中，R1、R2和R3中的一个是氢原子或C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-6烯基、苯基或苯基C1-3烷基基团，另外两个可以相同也可以不同，分别代表氢原子或C1-6烷基基团；Y代表--（CH2）m--基团，其中m代表2、3或4，或--X(CH2)p--基团，其中p代表2或3，X代表氧原子、硫原子或NR4基团，其中R4代表C1-6烷基基团，且X连接到分子的苯环部分；以及其生理上可接受的盐和溶剂合物。这些化合物是5-HT3受体5-HT效应的有效和选择性拮抗剂，并且在治疗精神疾病、焦虑和恶心呕吐等方面具有用途。

  公开号：

  US05045545A1

文献信息

• Tetracyclic ketones
  申请人：GLAXO GROUP LIMITED

  公开号：EP0344015A2

  公开（公告）日：1989-11-29

  The invention relates to tetracyclic ketones of the general formula (I) wherein n represents 1, 2 or 3; Im represents an imidazolyl group of the formula: wherein one of the groups represented by R¹, R² and R³ is a hydrogen atom or a C₁₋₆alkyl, C₃₋₇cycloalkyl, C₃₋₆alkenyl, phenyl or phenylC₁₋₃alkyl group, and each of the other two groups, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a C₁₋₆alkyl group; Y represents a group -(CH₂)m_, where m represents 2, 3 or 4, or a group -X(CH₂)p-, where p represents 2 or 3, X represents an oxygen or a sulphur atom or a group NR⁴, where R⁴ is a C₁₋₆alkyl group, and X is attached to the benzene ring moiety of the molecule; and physiologically acceptable salts and solvates thereof. The compounds are potent and selective antagonists of the effect of 5-HT at 5-HT₃ receptors and are useful, for example, in the treatment of psychotic disorders, anxiety, and nausea and vomiting.

  本发明涉及通式 (I) 的四环酮 其中 n 代表 1、2 或 3； Im 代表式中的咪唑基团： 其中 R¹、R² 和 R³ 所代表的基团之一是氢原子或 C₁₋₆烷基、C₃₋₇环烷基、C₃₋₆烯基、苯基或苯基 C₁₋₃烷基，而另外两个基团（可以相同或不同）分别代表氢原子或 C₁₋₆烷基； Y 代表基团-(CH₂)m_，其中 m 代表 2、3 或 4，或代表基团-X(CH₂)p-，其中 p 代表 2 或 3，X 代表氧原子或硫原子或基团 NR⁴，其中 R⁴ 是 C₁₋₆烷基，且 X 连接到分子的苯环分子上； 及其生理上可接受的盐和溶剂。 这些化合物是 5-HT₃ 受体上 5-HT 效应的强效选择性拮抗剂，可用于治疗精神障碍、焦虑、恶心和呕吐等疾病。
• US5045545A
  申请人：——

  公开号：US5045545A

  公开（公告）日：1991-09-03
• [(Imidazol-4(and 5)-yl)methyl] tetracyclic ketones having 5-HT.sub.3
  申请人：Glaxo Group Limited

  公开号：US05045545A1

  公开（公告）日：1991-09-03

  The invention relates to tetracyclic ketones of the general formula (I) ##STR1## wherein n represents 1, 2 or 3; Im represents an imidazolyl group of the formula: ##STR2## wherein one of the groups represented by R.sup.1, R.sup.2 and R.sup.3 is a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl, C.sub.3 -7cycloalkyl, C.sub.3-6 alkenyl, phenyl or phenylC.sub.1-3 alkyl group, and each of the other two groups, which may be the same or different, represents a hydrogen atom or a C.sub.1-6 alkyl group; Y represents a group --(CH.sub.2)m--, where m represents 2, 3 or 4, or a group --X(CH.sub.2).sub.p --, where p represents 2 or 3, X represents an oxygen or a sulphur atom or a group NR.sup.4, where R.sup.4 is a C.sub.1-6 alkyl group, and X is attached to the benzene ring moiety of the molecule; and physiologically acceptable salts and solvates thereof. The compounds are potent and selective antagonists of the effect of 5-HT at 5-HT.sub.3 receptors and are useful, for example, in the treatment of psychotic disorders, anxiety, and nausea and vomiting.

  本发明涉及通式（I）的四环酮类化合物： 其中，n代表1、2或3；Im代表式中的咪唑基团： 其中，R1、R2和R3中的一个是氢原子或C1-6烷基、C3-7环烷基、C3-6烯基、苯基或苯基C1-3烷基基团，另外两个可以相同也可以不同，分别代表氢原子或C1-6烷基基团；Y代表--（CH2）m--基团，其中m代表2、3或4，或--X(CH2)p--基团，其中p代表2或3，X代表氧原子、硫原子或NR4基团，其中R4代表C1-6烷基基团，且X连接到分子的苯环部分；以及其生理上可接受的盐和溶剂合物。这些化合物是5-HT3受体5-HT效应的有效和选择性拮抗剂，并且在治疗精神疾病、焦虑和恶心呕吐等方面具有用途。