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erythro-N-{1-[2-(1-dodecynyl)-thien-4-yl]-1,3-dihydroxy-2-propanyl}acetamide

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
erythro-N-{1-[2-(1-dodecynyl)-thien-4-yl]-1,3-dihydroxy-2-propanyl}acetamide
英文别名
erythro-N-{1-[2-(1-dodecynyl)-4-thienyl]-1,3-dihydroxy-2-propanyl}acetamide;N-[1-(5-dodec-1-ynylthiophen-3-yl)-1,3-dihydroxypropan-2-yl]acetamide
erythro-N-{1-[2-(1-dodecynyl)-thien-4-yl]-1,3-dihydroxy-2-propanyl}acetamide化学式
CAS
——
化学式
C21H33NO3S
mdl
——
分子量
379.564
InChiKey
PBWZISHNZVAKLM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5
  • 重原子数:
    26
  • 可旋转键数:
    13
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    97.8
  • 氢给体数:
    3
  • 氢受体数:
    4

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    erythro-N-{1-[2-(1-dodecynyl)-thien-4-yl]-1,3-dihydroxy-2-propanyl}acetamide盐酸sodium hydroxide 作用下, 以 乙醇异丙醇 为溶剂, 以73%的产率得到erythro-2-Amino-1-[2-(1-dodecynyl)-4-thienyl]-1,3-propanediol hydrochloride
    参考文献:
    名称:
    1-alkyl-, 1-alkenyl-, and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols and
    摘要:
    1-烷基、1-烯基和1-炔基芳基-2-氨基-1,3-丙二醇的公式为RCH(OR1)CH(NR2R3)R4或RCH2CR35(NR2R3)R4,其中R是##STR1##,其中R5是CH3(CH2)mC≡C,CH3(CH2)mCH═CH,CH3(CH2)mCH2CH2,##STR2##,其中m是3到15,n是0到12,W和X独立的是氢、羟基、烷基、烷氧基、卤素或三氟甲基,##STR3##,其中R23是较低烷基;Z是S、O或C═O;A是S或O;R1、R2、R3、R4、R35和R40按说明书定义,其光学异构体,或其药物可接受的盐,中间体及其制备方法,以及用于减少炎症和细胞增殖,缓解记忆功能障碍,抑制细菌和真菌生长的方法被披露。
    公开号:
    US05360811A1
  • 作为产物:
    描述:
    ethyl erythro-2-acetamido-3-[2-(1-dodecynyl)-thien-4-yl]-3-hydroxypropionate 在 lithium borohydride 、 碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃甲醇溶剂黄146乙酸乙酯 为溶剂, 以9.80 g (61.5%)的产率得到erythro-N-{1-[2-(1-dodecynyl)-thien-4-yl]-1,3-dihydroxy-2-propanyl}acetamide
    参考文献:
    名称:
    1-alkyl-, 1-alkenyl-, and 1-alkynylaryl-2-amino-1,3-propanediols and
    摘要:
    1-烷基、1-烯基和1-炔基芳基-2-氨基-1,3-丙二醇的公式为RCH(OR1)CH(NR2R3)R4或RCH2CR35(NR2R3)R4,其中R是##STR1##,其中R5是CH3(CH2)mC≡C,CH3(CH2)mCH═CH,CH3(CH2)mCH2CH2,##STR2##,其中m是3到15,n是0到12,W和X独立的是氢、羟基、烷基、烷氧基、卤素或三氟甲基,##STR3##,其中R23是较低烷基;Z是S、O或C═O;A是S或O;R1、R2、R3、R4、R35和R40按说明书定义,其光学异构体,或其药物可接受的盐,中间体及其制备方法,以及用于减少炎症和细胞增殖,缓解记忆功能障碍,抑制细菌和真菌生长的方法被披露。
    公开号:
    US05360811A1
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文献信息

  • US5360811A
    申请人:——
    公开号:US5360811A
    公开(公告)日:1994-11-01
  • US5488061A
    申请人:——
    公开号:US5488061A
    公开(公告)日:1996-01-30
  • US5488063A
    申请人:——
    公开号:US5488063A
    公开(公告)日:1996-01-30
  • US5519062A
    申请人:——
    公开号:US5519062A
    公开(公告)日:1996-05-21
  • US5534636A
    申请人:——
    公开号:US5534636A
    公开(公告)日:1996-07-09
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