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(CH3)2S*BBr2-n-hexyl

中文名称
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中文别名
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英文名称
(CH3)2S*BBr2-n-hexyl
英文别名
Dibromo(hexyl)borane;methylsulfanylmethane
(CH3)2S*BBr2-n-hexyl化学式
CAS
——
化学式
C2H6S*C6H13BBr2
mdl
——
分子量
317.924
InChiKey
KTDBYOBIXWZVII-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
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计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.82
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    25.3
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    Direct reaction of dibromoborane-methyl sulfide, HBBr2.cntdot.S(CH3)2, with alkenes. The remarkable reactivity of dibromoborane-methyl sulfide as a hydroborating agent as compared with related dichloroborane derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00463a071
  • 作为产物:
    描述:
    1-己烯dibromoborane-methyl sulfide complex二氯甲烷 为溶剂, 以91%的产率得到(CH3)2S*BBr2-n-hexyl
    参考文献:
    名称:
    Direct reaction of dibromoborane-methyl sulfide, HBBr2.cntdot.S(CH3)2, with alkenes. The remarkable reactivity of dibromoborane-methyl sulfide as a hydroborating agent as compared with related dichloroborane derivatives
    摘要:
    DOI:
    10.1021/ja00463a071
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文献信息

  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.8.3, page 85 - 87
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • Vinylic organoboranes. 9. A general stereospecific synthesis of (Z)- and (E)-disubstituted alkenes via organoboranes
    作者:Herbert C. Brown、Deevi Basavaiah、Surendra U. Kulkarni、Narayan G. Bhat、J. V. N. Vara Prasad
    DOI:10.1021/jo00237a003
    日期:1988.1
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B Comp.SVol.1/3, 10.8.2.2, page 84 - 85
    作者:
    DOI:——
    日期:——
  • BROWN H. C.; RAVINDRAN N.; KULKARNI S. V., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 3, 384-389
    作者:BROWN H. C.、 RAVINDRAN N.、 KULKARNI S. V.
    DOI:——
    日期:——
  • BROWN H. C.; BASAVAIAH D.; KULKARNI SURENDRA U.; LEE HSIUPU D.; NEGISHI E+, J. ORG. CHEM., 51,(1986) N 26, 5270-5276
    作者:BROWN H. C.、 BASAVAIAH D.、 KULKARNI SURENDRA U.、 LEE HSIUPU D.、 NEGISHI E+
    DOI:——
    日期:——
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