2-amino-4-[2,3,5,6-tetrahydrothiazolo[2,3-b]-thiazol-7a-yl]-1-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2-amino-4-[2,3,5,6-tetrahydrothiazolo[2,3-b]-thiazol-7a-yl]-1-nitrobenzene
• 英文别名: 2-Nitro-5-(2,3,5,6-tetrahydro-[1,3]thiazolo[2,3-b][1,3]thiazol-7a-yl)aniline
• 化学式: C₁₁H₁₃N₃O₂S₂
• 分子量: 283.375
• InChiKey: DMHWDNJVYWMSBJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.45
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-巯基噻唑啉 、 2-硝基-5-氯苯胺 在 potassium carbonate 作用下， 以 N-甲基乙酰胺 、 甲醇 、 氯仿 为溶剂， 生成 2-amino-4-[2,3,5,6-tetrahydrothiazolo[2,3-b]-thiazol-7a-yl]-1-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives

  摘要：

  苯环取代的苯并咪唑-2-氨基甲酸酯衍生物由以下公式表示：##STR1##其中R是具有1至4个碳原子的低碳基团；R.sup.1是一个融合的、双环杂环环基。R.sup.1的S取代位于5(6)-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫和抗真菌剂。这些化合物还可用作抗原虫剂，特别是对抗阴道滴虫。

  公开号：

  US04031228A1

文献信息

• US3962437A
  申请人：——

  公开号：US3962437A

  公开（公告）日：1976-06-08
• US4031228A
  申请人：——

  公开号：US4031228A

  公开（公告）日：1977-06-21
• 5(6)-Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives
  申请人：Syntex (U.S.A.) Inc.

  公开号：US03962437A1

  公开（公告）日：1976-06-08

  Benzene ring substituted benzimidazole-2-carbamate derivatives represented by the formula: ##SPC1## Where R is a lower alkyl group having 1 to 4 carbon atoms; and R.sup.1 is a fused, bicyclic heterocyclic ring moiety. The R.sup.1 S-substitution is at the 5(6)-position. The compounds are useful as pesticides, particularly as anthelmintic and antifungal agents.

  苯环取代苯并咪唑-2-氨基甲酸酯衍生物的化学式如下：##SPC1## 其中，R是具有1至4个碳原子的低碳烷基基团；R.sup.1是融合的、双环的杂环环基。R.sup.1的S-取代位于5(6)-位置。这些化合物可用作杀虫剂，特别是作为驱虫剂和抗真菌剂。