1,4-Br2BC6F4BBr2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1,4-Br2BC6F4BBr2
• 英文别名: Dibromo-(4-dibromoboranyl-2,3,5,6-tetrafluorophenyl)borane
• 化学式: C₆B₂Br₄F₄
• 分子量: 489.298
• InChiKey: CDVLGXIOFUDJHM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.21
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  溴五氟苯 、 三苯基氯甲烷 、 1,4-Br2BC6F4BBr2 在 正丁基锂 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 以50%的产率得到trityl bis(tetrakisperfluroarylborate)
  参考文献：
  名称：

  单点聚合中的催化剂/助催化剂核效应。双核催化剂和助催化剂介导的聚合反应中增强的聚乙烯支化和α-烯烃共聚单体链化通过新的链化途径

  摘要：

  双核“受限几何催化剂”(CGC) (mu-CH2CH2-3,3'){(eta5-茚基)[1-Me2Si(tBuN)](ZrMe2)}2[EBICGC(ZrMe2)2; Zr2]和三苯甲基双硼酸二价阴离子(Ph3C+)2[1,4-(C6F5)3BC6F4B(C6F5)3]2-(B2)分别作为新型多中心均相烯烃聚合催化剂和助催化剂。此外，合成了复合物 [1-Me2Si(3-ethylindenyl)(tBuN)]ZrMe2 (Zr1) 作为单核对照。对于双金属催化剂或双硼酸盐助催化剂，通过共价键或静电键将催化中心聚集在一起，证明了高效的局部活性位点浓度和催化剂中心-催化剂中心协同效应。对于恒定转化率下的乙烯均聚，随着催化剂或助催化剂核数的增加，聚烯烃产品的支链含量（主要是乙基支链）显着增加。此外，催化剂和助催化剂的核效应近似相加。与衍生自单金属 Zr1 和单官能 Ph3C+B(C6F5)4- (B1)

  DOI：

  10.1021/ja0201698
• 作为产物：
  描述：

  (2,3,5,6-四氟-1,4-亚苯基)二(三甲基锡烷) 在 三溴化硼 作用下， 以60%的产率得到1,4-Br2BC6F4BBr2
  参考文献：
  名称：

  单点聚合中的催化剂/助催化剂核效应。双核催化剂和助催化剂介导的聚合反应中增强的聚乙烯支化和α-烯烃共聚单体链化通过新的链化途径

  摘要：

  双核“受限几何催化剂”(CGC) (mu-CH2CH2-3,3'){(eta5-茚基)[1-Me2Si(tBuN)](ZrMe2)}2[EBICGC(ZrMe2)2; Zr2]和三苯甲基双硼酸二价阴离子(Ph3C+)2[1,4-(C6F5)3BC6F4B(C6F5)3]2-(B2)分别作为新型多中心均相烯烃聚合催化剂和助催化剂。此外，合成了复合物 [1-Me2Si(3-ethylindenyl)(tBuN)]ZrMe2 (Zr1) 作为单核对照。对于双金属催化剂或双硼酸盐助催化剂，通过共价键或静电键将催化中心聚集在一起，证明了高效的局部活性位点浓度和催化剂中心-催化剂中心协同效应。对于恒定转化率下的乙烯均聚，随着催化剂或助催化剂核数的增加，聚烯烃产品的支链含量（主要是乙基支链）显着增加。此外，催化剂和助催化剂的核效应近似相加。与衍生自单金属 Zr1 和单官能 Ph3C+B(C6F5)4- (B1)

  DOI：

  10.1021/ja0201698

文献信息

• Catalyst/Cocatalyst Nuclearity Effects in Single-Site Polymerization. Enhanced Polyethylene Branching and α-Olefin Comonomer Enchainment in Polymerizations Mediated by Binuclear Catalysts and Cocatalysts via a New Enchainment Pathway
  作者：Liting Li、Matthew V. Metz、Hongbo Li、Ming-Chou Chen、Tobin J. Marks、Louise Liable-Sands、Arnold L. Rheingold

  DOI：10.1021/ja0201698

  日期：2002.10.1

  polyolefin products (primarily ethyl branches) is dramatically increased as catalyst or cocatalyst nuclearity is increased. Moreover, catalyst and cocatalyst nuclearity effects are approximately additive. Compared to the catalyst derived from monometallic Zr1 and monofunctional Ph3C+B(C6F5)4- (B1), the active catalyst derived from bimetallic Zr2 and bifunctional B2 produces approximately 11 times more ethyl

  双核“受限几何催化剂”(CGC) (mu-CH2CH2-3,3')(eta5-茚基)[1-Me2Si(tBuN)](ZrMe2)}2[EBICGC(ZrMe2)2; Zr2]和三苯甲基双硼酸二价阴离子(Ph3C+)2[1,4-(C6F5)3BC6F4B(C6F5)3]2-(B2)分别作为新型多中心均相烯烃聚合催化剂和助催化剂。此外，合成了复合物 [1-Me2Si(3-ethylindenyl)(tBuN)]ZrMe2 (Zr1) 作为单核对照。对于双金属催化剂或双硼酸盐助催化剂，通过共价键或静电键将催化中心聚集在一起，证明了高效的局部活性位点浓度和催化剂中心-催化剂中心协同效应。对于恒定转化率下的乙烯均聚，随着催化剂或助催化剂核数的增加，聚烯烃产品的支链含量（主要是乙基支链）显着增加。此外，催化剂和助催化剂的核效应近似相加。与衍生自单金属 Zr1 和单官能 Ph3C+B(C6F5)4- (B1)