(1-phenylethyl-1)tris(pentafluorophenyl)silane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (1-phenylethyl-1)tris(pentafluorophenyl)silane
• 英文别名: Tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(1-phenylethyl)silane；tris(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)-(1-phenylethyl)silane
• 化学式: C₂₆H₉F₁₅Si
• 分子量: 634.419
• InChiKey: XAMPWJNXQXTKSY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.59
• 重原子数：
  42
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  15

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 、 三氯(1-苯基乙基)硅烷 在 magnesium 作用下， 以 乙醚 、 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以70%的产率得到(1-phenylethyl-1)tris(pentafluorophenyl)silane
  参考文献：
  名称：

  以碳为中心的三（五氟苯基）甲硅烷基衍生物的合成与结构表征

  摘要：

  描述了通过三氯硅烷（RSiCl 3）与五氟苯基溴化镁反应合成以碳为中心的三（五氟苯基）甲硅烷基衍生物（RSi（C 6 F 5）3）的一般方法。通过X射线衍射分析研究了所得化合物的晶体结构（7种结构）。通过DFT计算分析了晶体堆积的特性。

  DOI：

  10.1016/j.jorganchem.2005.04.058

文献信息

• Synthesis and structural characterization of carbon-centered tris(pentafluorophenyl)silyl derivatives
  作者：Alexander D. Dilman、Dmitry E. Arkhipov、Alexander A. Korlyukov、Valentine P. Ananikov、Vitalij M. Danilenko、Vladimir A. Tartakovsky

  DOI：10.1016/j.jorganchem.2005.04.058

  日期：2005.8

  A general method for the synthesis of carbon-centered tris(pentafluorophenyl)silyl derivatives (RSi(C6F5)3) by reaction of trichlorosilanes (RSiCl3) with pentafluorophenylmagnesium bromide was described. The crystal structures of obtained compounds were studied by X-ray diffraction analysis (7 structures). The peculiarities of crystal packing were analyzed by means of DFT calculations.

  描述了通过三氯硅烷（RSiCl 3）与五氟苯基溴化镁反应合成以碳为中心的三（五氟苯基）甲硅烷基衍生物（RSi（C 6 F 5）3）的一般方法。通过X射线衍射分析研究了所得化合物的晶体结构（7种结构）。通过DFT计算分析了晶体堆积的特性。