(4-methoxyphenyl)(perfluorophenyl)methanone

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (4-methoxyphenyl)(perfluorophenyl)methanone
• 英文别名: (4-methoxyphenyl)(pentafluorophenyl)methanone；2,3,4,5,6-pentafluoro-4'-methoxy-benzophenone；2,3,4,5,6-Pentafluoro-4'-methoxybenzophenone；(4-methoxyphenyl)-(2,3,4,5,6-pentafluorophenyl)methanone
• 化学式: C₁₄H₇F₅O₂
• 分子量: 302.2
• InChiKey: RDSGYZWFHYHMCG-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4-methoxyphenyl)(perfluorophenyl)methanone 在 三溴化硼 作用下， 以 水 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 2,3,4,5,6-pentafluoro-4'-hydroxybenzophenone
  参考文献：
  名称：

  Substituted aminoalkoxybenzene anti-fungicidal compositions and use

  摘要：

  该化合物的化学式为##STR1##，其中R.sup.1和R.sup.2分别为氢、低碳烷基或低碳烯基，或者一起表示具有2至4个碳原子的直链烷基；R.sup.3为氢、卤素或低碳烷基；Q为具有4至11个碳原子且两个自由价键之间至少有4个碳原子的烷基，或者具有4至11个碳原子且两个自由价键之间至少有4个碳原子的烯基；Y和Y'中的每一个都是直接键或基团--CH.sub.2 --、--CH.sub.2 CH.sub.2 --、--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--；基团R.sup.1 R.sup.2 N--Q--O--连接到环A的3-或4-位置，符号R表示其连接的环未被取代或者被取代至少一个取代基，该取代基可从卤素、三氟甲基、氰基、硝基、低碳烷基和低碳烷氧基组成的群体中选择，且它们的药学上可接受的酸盐可用于控制或预防由致病真菌引起的真菌感染，特别是局部或全身感染，用于制造具有抗真菌活性的药物。化合物I的化学式不仅具有明显的抗真菌活性，而且与其他已知抑制固醇生物合成的抗真菌活性物质（如酮康唑和特比萘芬）结合时还表现出协同效应。

  公开号：

  US05214046A1
• 作为产物：
  描述：

  溴五氟苯 、 对甲氧基苯甲酰氯 在 Mn-graphite 作用下， 以69%的产率得到(4-methoxyphenyl)(perfluorophenyl)methanone
  参考文献：
  名称：

  通过将锰-石墨氧化插入有机卤化物中制备烯丙基，烯基和官能化芳基锰试剂

  摘要：

  在THF中用2 C 8 K还原MnBr 2 · n LiBr（n = 1,2），得到高活性的Mn-石墨，它容易插入烯丙基-，烯基-，（取代的）芳基-和杂芳基卤化物中。如此获得的官能化的有机锰化合物可以有效地被不同的亲电子试剂（例如醛，酸酐和酰氯）捕获，或者可以在催化量的Fe（acac）3存在下与链烯基卤化物交联。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01591-2

文献信息

• Decarboxylative Cross-Coupling of Acyl Fluorides with Potassium Perfluorobenzoates
  作者：Liyan Fu、Qiang Chen、Yasushi Nishihara

  DOI：10.1021/acs.orglett.0c02215

  日期：2020.8.21

  We report the transition metal-free decarboxylative cross-coupling reactions of acyl fluorides with potassium perfluorobenzoates. Compared with traditional transition metal-catalyzed cross-couplings, this protocol presents an extremely environmentally benign pathway to afford unsymmetrical diaryl ketones. To install perfluorophenyl groups, this method highlights highly selective, inexpensive, and nontoxic

  我们报告了酰基氟与全氟苯甲酸钾的无过渡金属脱羧交叉偶联反应。与传统的过渡金属催化的交叉偶联相比，该方案为获得不对称的二芳基酮提供了极其环保的途径。要安装全氟苯基，该方法强调了高度选择性，廉价和无毒的条件。该反应体系可耐受酰基氟中的各种官能团。值得注意的是，所有起始原料都可以由丰富的羧酸制备，并且反应在没有任何催化剂和添加剂的情况下进行。
• C–H activation dependent Pd-catalyzed carbonylative coupling of (hetero)aryl bromides and polyfluoroarenes
  作者：Zhong Lian、Stig D. Friis、Troels Skrydstrup

  DOI：10.1039/c4cc09303h

  日期：——

  The carbonylative coupling of aryl and heteroaryl bromides with polyfluoroarenes via palladium-catalyzed C-H activation is presented. This transformation proceeds efficiently at moderate reaction temperatures and does not require strong base or reactive intermediates. A near stoichiometric amount of CO is sufficient and the methodology can thus be easily expanded to include the preparation of [(13)C]-acyl

  提出了芳基和杂芳基溴化物通过钯催化的CH活化与多氟芳烃的羰基化偶联。该转变在中等反应温度下有效进行，不需要强碱或反应中间体。接近化学计量的一氧化碳就足够了，因此该方法可以轻松扩展为包括[（13）C]-酰基标记的苯并多氟苯酮的制备。
• Use of substituted aminoalkoxybenzene derivatives in the control or
  申请人：Hoffmann-La Roche Inc.

  公开号：US05106878A1

  公开（公告）日：1992-04-21

  The compound of the formula ##STR1## wherein each of R.sup.1 and R.sup.2 individually is hydrogen, lower alkyl or lower alkenyl or together signify straight-chain alkylene with 2 or 4 carbon atoms, R.sup.3 is hydrogen, halogen or lower alkyl, Q is alkylene with 4 to 11 carbon atoms and at least 4 carbon atoms between the two free valencies or alkenylene with 4 to 11 carbon atoms and at least 4 carbon atoms between the two free valencies and each of Y and Y' individually is a direct bond or the group --CH.sub.2 --, --CH.sub.2 CH.sub.2 --, --CH.dbd.CH-- or --C.tbd.C--, the group R.sup.1 R.sup.2 N--Q--O-- is attached to the 3- or 4-position of ring A and the symbol R designates that the ring to which it is attached is unsubstituted or is substituted with at least one substituent selected from the group consisting of halogen, trifluoromethyl, cyano, nitro, lower alkyl and lower alkoxy, and their pharmaceutically acceptable acid addition salts can be used for the control or prevention of fungal infections, especially of topical or systemic infections which are caused by pathogenic fungi, and for the manufacture of antifungally-active medicaments. The compounds of formula I have not only a pronounced antifungal activity, but they also exhibit synergistic effects in combination with other known antifungally-active substances which inhibit sterol biosynthesis such as ketoconazole and terbinafine.

  公式##STR1##的化合物，其中R.sup.1和R.sup.2各自为氢，低碳基或低烯基，或者一起表示具有2或4个碳原子的直链烷基，R.sup.3为氢，卤素或低碳基，Q为具有4到11个碳原子且两个自由价之间至少有4个碳原子的烷基或具有4到11个碳原子且两个自由价之间至少有4个碳原子的烯基，Y和Y'各自为直接键或基团--CH.sub.2 --，--CH.sub.2 CH.sub.2 --，--CH.dbd.CH--或--C.tbd.C--，基团R.sup.1 R.sup.2 N--Q--O--附着在环A的3-或4-位置上，符号R表示附着在其上的环未被取代或被取代为至少一种取代基，所述取代基选自卤素，三氟甲基，氰基，硝基，低碳基和低烷氧基，其药学上可接受的酸加合物可用于控制或预防真菌感染，特别是由致病真菌引起的局部或全身性感染，以及用于制造抗真菌活性药物。公式I的化合物不仅具有显著的抗真菌活性，而且在与其他已知的抑制甾醇生物合成的抗真菌活性物质（如酮康唑和特比萘芬）组合时还表现出协同作用。
• Substituierte Aminoalkoxybenzolderivate
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP0410359A1

  公开（公告）日：1991-01-30

  Die Verbindungen der Formel worin R¹ und R² je Wasserstoff, niederes Alkyl oder niederes Alkenyl oder zusammen geradkettiges Alkylen mit 2 bis 4 Kohlenstoffatomen, R³ Wasserstoff, Halogen oder niederes Alkyl, Q Alkylen oder Alkenylen mit 4 bis 11 Kohlenstoffatomen und mindestens 4 Kohlenstoffatomen zwischen den zwei freien Valenzen und Y und Y′ je eine direkte Bindung oder die Gruppe -CH₂-, -CH₂CH₂-, -CH=CH- oder -C≡C- bedeuten, die Gruppe R¹R²N-Q-O- an die 3- oder 4-Stellung des mit A bezeichneten Ringes gebunden ist und das Symbol R bedeutet, dass der Ring unsubstituiert oder durch Halogen, Trifluormethyl, Cyano, Nitro, niederes Alkyl und/oder niederes Alkoxy einfach oder mehrfach substi­tuiert ist, und ihre pharmazeutisch annehmbaren Säureadditionssalze können zur Bekämpfung oder Verhütung von fungalen Infektionen, insbesondere von topischen oder systemischen Infektionen, welche durch pathogene Pilze verursacht werden, und zur Herstellung von antifungal wirksamen Mitteln verwendet werden. Die Verbindungen der Formel I besitzen nicht nur eine ausgeprägte antifungale Wirkung, sondern sie zeigen auch synergistische Effekte in Kombination mit anderen, bekannten, antifungal wirksamen Substanzen, welche die Sterol-Biosynthese hemmen, wie Ketoconazol und Terbinafin.

  式中的化合物 其中 R¹ 和 R² 分别为氢、低级烷基或低级烯基或具有 2 至 4 个碳原子的直链亚烷基，R³ 为氢、卤素或低级烷基，Q 为具有 4 至 11 个碳原子且在两个游离价之间至少有 4 个碳原子的亚烷基或烯基，Y 和 Y′ 分别为直接键或基团 -CH₂-、-CH₂CH₂-、-CH=CH- 或 -C≡C-，基团 R¹R²N-Q-O- 与 A 指定的环的 3 位或 4 位键合，符号 R 表示环未被取代或被卤素、三氟甲基、氰基、硝基、低级烷基和/或低级烷氧基单取代或多取代、 及其药学上可接受的酸加成盐可用于控制或预防真菌感染，特别是由病原真菌引起的局部或全身感染，以及制备抗真菌制剂。式 I 的化合物不仅具有明显的抗真菌效果，而且与其他已知的抑制甾醇生物合成的抗真菌活性物质（如酮康唑和特比萘芬）联合使用时还会产生协同效应。
• US06172181B2
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——