(3R,4R,5R)-3-acetylamino-4,5-dimethyl-octanoic acid ethyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (3R,4R,5R)-3-acetylamino-4,5-dimethyl-octanoic acid ethyl ester
• 英文别名: ethyl (3R,4R,5R)-3-acetamido-4,5-dimethyloctanoate
• 化学式: C₁₄H₂₇NO₃
• 分子量: 257.373
• InChiKey: MRPJWWLBJVQZJD-NQBHXWOUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  55.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (3R,4R,5R)-3-acetylamino-4,5-dimethyl-octanoic acid ethyl ester 在 盐酸 、 水 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 (3R,4R,5R)-3-amino-4,5-dimethyl-octanoic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND EP4 RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA

  摘要：

  公开号：

  WO2005102389A9
• 作为产物：
  描述：

  (2Z,4R,5R)-3-amino-4,5-dimethyl-oct-2-enoic acid ethyl ester 在 Pd/CaCO₃ 吡啶 、 氢气 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， -20.0~20.0 ℃ 、452.97 kPa 条件下， 反应 92.5h， 生成 (3R,4R,5R)-3-acetylamino-4,5-dimethyl-octanoic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS AND NMDA RECEPTOR ANTAGONISTS
  [FR] COMBINAISONS COMPRENANT DES LIGANDS ALPHA-2-DELTA ET DES ANTAGONISTES DES RECEPTEURS DE NMDA

  摘要：

  公开号：

  WO2005102390A3

文献信息

• [EN] COMBINATIONS COMPRISING ALPHA-2-DELTA LIGANDS<br/>[FR] COMBINAISONS CONTENANT DES LIGANDS DE ALPHA-2-DELTA
  申请人：PFIZER LTD

  公开号：WO2005092318A1

  公开（公告）日：2005-10-06

  The instant invention relates to a combination, particularly a synergistic combination, of an alpha-2-delta ligand and an atypical antipsychotic, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly neuropathic pain.

  这项即时发明涉及一种组合，特别是α-2-δ配体和非典型抗精神病药物的协同组合，以及其药用盐、药物组合物及其在治疗疼痛，特别是神经病痛中的应用。
• Amino acids with affinity for the alpha2delta-protein
  申请人：Blazecka Garth Peter

  公开号：US20050101643A1

  公开（公告）日：2005-05-12

  Certain β-amino acids that bind to the alpha-2-delta (α2δ) subunit of a calcium channel are disclosed. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of a variety of psychiatric, pain and other disorders. Also disclosed are methods of making the β-amino acids.

  本发明揭示了结合到钙通道的α2δ亚基的某些β-氨基酸。这些化合物及其药学上可接受的盐在治疗各种精神疾病、疼痛和其他疾病方面非常有用。本发明还揭示了制备β-氨基酸的方法。
• Preparation of Optically Pure Beta-Amino Acids Having Affinity for the Alpha-Delta Protein
  申请人：Herrinton Paul Matthew

  公开号：US20080194841A1

  公开（公告）日：2008-08-14

  Disclosed are materials and methods for preparing optically active β-amino acids, which bind to the alpha-2-delta subunit of a calcium channel and are useful for treating pain, fibromyalgia, and a variety of psychiatric and sleep disorders. The method includes reacting a chiral allyl amine with a 2-alkynoate in the presence of a Lewis acid and a base to give a chiral tertiary enamine, which after reaction with ammonia, is hydrogenated to give optically active β-amino acids.

  本发明涉及制备光学活性β-氨基酸的材料和方法，该氨基酸与钙通道的α-2-δ亚单位结合，并且用于治疗疼痛、纤维肌痛和各种精神和睡眠障碍。该方法包括在路易斯酸和碱的存在下，将手性丙烯基胺与2-炔酸酯反应，得到手性三级恩酰胺，然后与氨反应后，经过氢化作用得到光学活性β-氨基酸。
• AMINO ACIDS WITH AFFINITY FOR THE ALPHA-2-DELTA-PROTEIN
  申请人：Blazecka Garth Peter

  公开号：US20070129550A1

  公开（公告）日：2007-06-07

  Certain β-amino acids that bind to the alpha-2-delta (α2δ) subunit of a calcium channel are disclosed. These compounds and their pharmaceutically acceptable salts are useful in the treatment of a variety of psychiatric, pain and other disorders. Also disclosed are methods of making the β-amino acids.

  本文披露了某些能够与钙通道的α2δ亚单位结合的β-氨基酸。这些化合物及其药用盐在治疗多种精神、疼痛和其他疾病方面具有用途。本文还披露了制备β-氨基酸的方法。
• Combinations Comprising Alpha-2-Delta Ligands and Ep4 Receptor Antagonists
  申请人：Audoly Laurent Pascal

  公开号：US20090036495A1

  公开（公告）日：2009-02-05

  The instant invention relates to a combination of an EP4-receptor antagonist and an alpha-2-delta ligand, and pharmaceutically acceptable salts thereof, pharmaceutical compositions thereof and their use in the treatment of pain, particularly inflammatory, neuropathic, visceral and nociceptive pain.

  本发明涉及一种EP4受体拮抗剂和α-2-δ配体的组合物，及其药学上可接受的盐、制药组合物及其在治疗疼痛，特别是炎症性、神经病理性、内脏性和伤害性疼痛中的用途。