2-methoxybenzyl diphenylphosphinite

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-methoxybenzyl diphenylphosphinite
• 英文别名: (2-Methoxyphenyl)methoxy-diphenylphosphane
• 化学式: C₂₀H₁₉O₂P
• 分子量: 322.343
• InChiKey: MKJCBEYCJHQXEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.6
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-methoxybenzyl diphenylphosphinite 在 N-氯-N,N-二异丙胺 作用下， 反应 1.0h， 生成 2-甲基氨基苯基二苯基膦酸酯
  参考文献：
  名称：

  Cadogan, J. I. G.; Husband, James B.; McNab Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 697 - 702

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  二苯基氯化膦 、 2-甲氧基苯甲醇 、 三乙胺 以83%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  CADOGAN, J. I. G.;HUSBAND, J. B.;MCNAB, H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 5, 697-701

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Trimethylsilyl Halide-Promoted Michaelis-Arbuzov Rearrangement
  作者：Pierre-Yves Renard、Philippe Vayron、Charles Mioskowski

  DOI：10.1021/ol0342913

  日期：2003.5.1

  [reaction: see text] We describe a new, straightforward, and easy-to-handle method for achieving an unprecedented trimethylsilyl halide-catalyzed Michaelis-Arbuzov-like rearrangement. This rearrangement occurs at temperatures from room temperature to 80 degrees C and does not require addition of any alkyl halide. The scope and limitations of this new reaction are explored, as well as its mechanism

  [反应：见正文]我们描述了一种新的，直接的，易于操作的方法，可实现前所未有的三甲基甲硅烷基卤化物催化的Michaelis-Arbuzov样重排。该重排在室温至80℃的温度下发生，并且不需要添加任何烷基卤。探索了这种新反应的范围和局限性及其机理。
• Lewis Acid Catalyzed Room-Temperature Michaelis–Arbuzov Rearrangement
  作者：Pierre-Yves Renard、Philippe Vayron、Eric Leclerc、Alain Valleix、Charles Mioskowski

  DOI：10.1002/anie.200250270

  日期：2003.5.30
• Cadogan, J. I. G.; Husband, James B.; McNab Hamish, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions II, 1983, p. 697 - 702
  作者：Cadogan, J. I. G.、Husband, James B.、McNab Hamish

  DOI：——

  日期：——
• CADOGAN, J. I. G.;HUSBAND, J. B.;MCNAB, H., J. CHEM. SOC. PERKIN TRANS., 1983, N 5, 697-701
  作者：CADOGAN, J. I. G.、HUSBAND, J. B.、MCNAB, H.

  DOI：——

  日期：——