Carboxylation of Alkyl Iodides with [<sup>11</sup>C] and (<sup>13</sup>C)Carbon Monoxide: Using Sulfoxides as Oxygen Nucleophiles
作者:Bengt Långström、Oleksiy Itsenko、Tor Kihlberg
DOI:10.1055/s-2005-922751
日期:——
with a short-lived positron emitter 11C (t½ = 20.3 min) at the carbonyl position. The labelled compounds were synthesized from alkyl iodides (0.05–0.1 mmol), [11C]carbon monoxide, and appropriate nucleophiles. Decay-corrected radiochemical yields were up to 74%; conversion of [11C]carbon monoxide reached 85–90%; specific radioactivity was 158–192 GBq/mmol. The labelled compounds were identified and characterized
一步光引发自由基羰基化用于在羰基位置使用短寿命正电子发射体 11C(t½ = 20.3 分钟)快速(5-7 分钟)标记脂肪族羧酸、酯和酰胺。标记的化合物由烷基碘 (0.05–0.1 mmol)、[11C] 一氧化碳和适当的亲核试剂合成。衰减校正的放射化学产率高达 74%;[11C]一氧化碳的转化率达到85-90%;比放射性为 158-192 GBq/mmol。使用 HPLC、LC-MS 以及 1H 和 13C NMR 鉴定和表征标记的化合物。研究和讨论了溶剂、添加剂、光辐射、温度和反应时间的影响。[羰基-11C]酰胺是用1-2当量的胺合成的。碘化物,利用溶剂效应来控制反应性。[羧基-11C]酸是使用水作为亲核试剂在二元和三元水性溶剂混合物中合成的;为了获得高放射化学产率,必须添加 TBAOH 或 KOH。[羰基-11C] 酯是使用伯醇和仲醇、叔丁醇和苯酚合成的。碱为 KOH、BuLi、Li