tris[(propargyloxy)methyl]aminomethane trifluoroacetate salt

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 英文名称: tris[(propargyloxy)methyl]aminomethane trifluoroacetate salt
• 英文别名: 1-methylpyrrolidinium trifluoroacetate；N-methylpyrrolidinium trifluoroacetate；1-methylpyrrolidine trifluoroacetate；1-methylpyrrolidin-1-ium;2,2,2-trifluoroacetate
• 化学式: C₂HF₃O₂*C₅H₁₁N
• 分子量: 199.173
• InChiKey: LUEDRILZYRFOKM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.35
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.86
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 三氟乙酸 生成 tris[(propargyloxy)methyl]aminomethane trifluoroacetate salt
  参考文献：
  名称：

  观察和计算的叔胺及其N氧化物的1H和13C化学位移。

  摘要：

  在NMR管中将一系列模型叔胺原位氧化为胺N-氧化物，并记录了它们的（1）H和（13）C NMR光谱。接下来，使用不同的GIAO方法计算由氧化引起的化学位移（Δδ），研究该方法的影响[Hartree-Fock（HF），Moeller-Plesset摄动，密度泛函理论（DFT）]，该函数在DFT中的应用（B3LYP，BPW，OPBE，OPW91）和使用的基集[6-31G *，6-311G **，6-311 + + G **和6-311 + + G（3df，3pd）]。用HF / 6-311 + + G **和OPBE / 6-311 + + G **方法可获得最佳结果。该计算/实验比较方法用于手性胺N-氧化物-（R）和（S）-农锁骨树素6-N-氧化物的构型预测。

  DOI：

  10.1002/mrc.2750
• 作为试剂：
  描述：

  、 3,5-bis(propargyloxy)benzyl chloride 在 N-甲基吗啉 、 tris[(propargyloxy)methyl]aminomethane trifluoroacetate salt 、 copper(ll) sulfate pentahydrate 、 sodium ascorbate 、 sodium azide 、 sodium sulfate 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.04h， 以92%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Synthesis, H₂PO₄⁻and Pd²⁺ion sensing and gold nanoparticle encapsulation of ferrocenyldendrimers by a green chemistry approach

  摘要：

  本文介绍了一种在微波条件下利用离子液体（IL）介导的点击反应合成三种新型二茂铁基二叉三聚物的绿色化学方法，这些二茂铁基二叉三聚物的外围含有一个三唑基二茂铁基团。此外，还讨论了二茂铁二叉三聚物作为 H2PO4â 和 Pd2+ 传感器的应用。利用紫外可见光、光谱和高分辨率透射电子显微镜（HRTEM）对用于合成金纳米粒子的二茂铁三聚物进行了表征。HRTEM 图像显示，树枝状聚合物 1 能稳定金纳米粒子，而树枝状聚合物 2 和 3 则能封装金纳米粒子。

  DOI：

  10.1039/c3ra43238f

文献信息

• Heterocycle Derivatives As Histone Deacetylase (Hdac) Inhibitors
  申请人：Attenni Barbara

  公开号：US20090048228A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  The present invention relates to compounds of formula I: or pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof, which are inhibitors of histone deacetylase (HDAC). The compounds of the present invention are useful for treating cellular proliferative diseases, including cancer. Further, the compounds of the present invention are useful for treating neurodegenerative diseases, schizophrenia and stroke among other diseases.

  本发明涉及以下式I的化合物：或其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物是组蛋白去乙酰化酶（HDAC）的抑制剂。本发明的化合物可用于治疗细胞增殖性疾病，包括癌症。此外，本发明的化合物还可用于治疗神经退行性疾病、精神分裂症和中风等其他疾病。
• Pyridinone and Pyridazinone Derivatives as Inhibitors of Poly (Adp-Ribose) Polymerase (Parp)
  申请人：Jones Philip

  公开号：US20090176765A1

  公开（公告）日：2009-07-09

  The present invention relates to compounds of formula I: and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly(ADP-ribose)polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischaemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes mellitus, neurodegenerative diseases, retroviral infections, retinal damage, skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式I的化合物及其药用可接受的盐或互变异构体，这些化合物是多聚腺苷二磷酸核糖聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血症状、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤、皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤，以及作为癌症治疗的化疗或放射敏感剂。
• Amide Substituted Indazole and Benzotriazole Derivatives as Poly(ADP-Ribose)Polymerase (PARP) Inhibitors
  申请人：Boueres Julia

  公开号：US20090275619A1

  公开（公告）日：2009-11-05

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes, neurodegenerative diseases, retroviral infection, retinal damage or skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及式(I)化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，它们是聚(ADP-核糖)聚合酶(PARP)的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤或皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤的治疗，以及作为化疗或放疗增敏剂用于癌症治疗。
• AMIDE SUBSTITUTED INDAZOLE AND BENZOTRIAZOLE DERIVATIVES AS POLY(ADP-RIBOSE)POLYMERASE (PARP) INHIBITORS
  申请人：Boueres Julia

  公开号：US20110201657A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to compounds of formula (I) and pharmaceutically acceptable salts or tautomers thereof which are inhibitors of poly (ADP-ribose) polymerase (PARP) and thus useful for the treatment of cancer, inflammatory diseases, reperfusion injuries, ischemic conditions, stroke, renal failure, cardiovascular diseases, vascular diseases other than cardiovascular diseases, diabetes, neurodegenerative diseases, retroviral infection, retinal damage or skin senescence and UV-induced skin damage, and as chemo- or radiosensitizers for cancer treatment.

  本发明涉及公式（I）的化合物及其药学上可接受的盐或互变异构体，这些化合物是聚（ADP核糖）聚合酶（PARP）的抑制剂，因此可用于治疗癌症、炎症性疾病、再灌注损伤、缺血性疾病、中风、肾衰竭、心血管疾病、除心血管疾病外的其他血管疾病、糖尿病、神经退行性疾病、逆转录病毒感染、视网膜损伤或皮肤衰老和紫外线诱导的皮肤损伤的治疗，以及作为癌症治疗的化疗或放疗增敏剂。
• Compositions and methods for enhancing hybridization specificity
  申请人：Rapigene, Inc.

  公开号：EP0952228A2

  公开（公告）日：1999-10-27

  Compositions and methods are provided for increasing the specificity of a probe nucleic acid for a target nucleic acid in a hybridization solution. An abasic residue, deoxyNebularine residue, or a hybotrope is used to increase specificity. A method is provided for identifying useful hybotropes, including salts, water miscible organic solvents, aprotic solvents and organic solvents, on the basis of enthalpy considerations. Hybotropic hybridization and modified oligonucleotides may be used in amplification reactions, such as PCR, sequence analysis methods, and genomic screening methods.

  本文提供了提高杂交溶液中探针核酸对目标核酸特异性的组合物和方法。使用消旋残基、脱氧星云残基或同源物来提高特异性。本研究提供了一种方法，可根据焓的考虑来确定有用的同素异形体，包括盐类、水溶性有机溶剂、烷基溶剂和有机溶剂。杂交和修饰寡核苷酸可用于扩增反应，如 PCR、序列分析方法和基因组筛选方法。