4,4'-bis-(4-nitro-benzenesulfonyloxy)-biphenyl

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4,4'-bis-(4-nitro-benzenesulfonyloxy)-biphenyl
• 英文别名: 4,4'-Bis-(4-nitro-benzolsulfonyloxy)-biphenyl；Biphenyl-4,4'-diyl bis(4-nitrobenzenesulfonate)；[4-[4-(4-nitrophenyl)sulfonyloxyphenyl]phenyl] 4-nitrobenzenesulfonate
• 化学式: C₂₄H₁₆N₂O₁₀S₂
• 分子量: 556.53
• InChiKey: HHONHRUOETURRV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  195
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4,4'-bis-(4-nitro-benzenesulfonyloxy)-biphenyl 在 硝酸 、 potassium carbonate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 丙酮 为溶剂， 反应 37.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  光敏性联苯二胺单体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种光敏性联苯二胺单体的制备方法，该制备方法包括以下步骤：（1）以4,4’‑二羟基联苯为起始原料，于苯环2,2’、2,3’和3,3’中的任意一处位置引入硝基基团，制得化合物A；（2）在化合物A上的羟基位置引入末端为卤素的卤代直链烷基，制得化合物B；（3）在具有还原剂的反应环境下，将化合物B中的硝基还原成氨基，制得化合物C；（4）在具有路易斯碱的反应环境下，于化合物C上引入含有羟基的光敏性基团，以取代化合物C上卤代直链烷基末端的卤素基团，从而制得光敏性联苯二胺单体。本发明提供的光敏性联苯二胺单体的合成方法更简单安全、可控度更高、产率更可观，适用于对光敏性联苯二胺单体进行稳定连续大批量制备。

  公开号：

  CN111533681B
• 作为产物：
  描述：

  4,4'-二羟基联苯 、 对硝基苯磺酰氯 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 4,4'-bis-(4-nitro-benzenesulfonyloxy)-biphenyl
  参考文献：
  名称：

  光敏性联苯二胺单体的制备方法

  摘要：

  本发明公开了一种光敏性联苯二胺单体的制备方法，该制备方法包括以下步骤：（1）以4,4’‑二羟基联苯为起始原料，于苯环2,2’、2,3’和3,3’中的任意一处位置引入硝基基团，制得化合物A；（2）在化合物A上的羟基位置引入末端为卤素的卤代直链烷基，制得化合物B；（3）在具有还原剂的反应环境下，将化合物B中的硝基还原成氨基，制得化合物C；（4）在具有路易斯碱的反应环境下，于化合物C上引入含有羟基的光敏性基团，以取代化合物C上卤代直链烷基末端的卤素基团，从而制得光敏性联苯二胺单体。本发明提供的光敏性联苯二胺单体的合成方法更简单安全、可控度更高、产率更可观，适用于对光敏性联苯二胺单体进行稳定连续大批量制备。

  公开号：

  CN111533681B

文献信息

• 光敏性联苯二胺单体的制备方法
  申请人：中山大学

  公开号：CN111533681B

  公开（公告）日：2022-03-18

  本发明公开了一种光敏性联苯二胺单体的制备方法，该制备方法包括以下步骤：（1）以4,4’‑二羟基联苯为起始原料，于苯环2,2’、2,3’和3,3’中的任意一处位置引入硝基基团，制得化合物A；（2）在化合物A上的羟基位置引入末端为卤素的卤代直链烷基，制得化合物B；（3）在具有还原剂的反应环境下，将化合物B中的硝基还原成氨基，制得化合物C；（4）在具有路易斯碱的反应环境下，于化合物C上引入含有羟基的光敏性基团，以取代化合物C上卤代直链烷基末端的卤素基团，从而制得光敏性联苯二胺单体。本发明提供的光敏性联苯二胺单体的合成方法更简单安全、可控度更高、产率更可观，适用于对光敏性联苯二胺单体进行稳定连续大批量制备。
• Sulfonic Acid Esters of 4,4′-Dihydroxydiphenyl
  作者：Stewart E. Hazlet

  DOI：10.1021/ja01876a502

  日期：1939.7