1-methyl-N-phenylpyrrolidine-2-carboxamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-N-phenylpyrrolidine-2-carboxamide
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O
• mdl: MFCD24391590
• 分子量: 204.272
• InChiKey: MBYHXRROGKESQT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-甲基吡咯烷 、 三乙基硼 、 异氰酸苯酯 在 air 作用下， 反应 13.0h， 以17%的产率得到1-methyl-N-phenylpyrrolidine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  自由基固定化功能化碳资源：叔胺与异氰酸芳基酯的α-sp3C-H氨基甲酰化。

  摘要：

  据报道，叔胺有新的氨基甲酰化作用。这种罕见的CH转化具有从叔胺直接生成α-氨基烷基的特征，然后将所得的亲核基团添加到异氰酸酯中，从而可以唯一地获得N，N-二烷基化的氨基酸衍生物。作者提出了一种机制建议，该建议基于分离通过用Et3B捕获氮自由基中间体而产生的硼酰胺的方法。本转化提供了一种从容易获得的材料生产甲哌卡因的新的一步法，这种药物是临床上重要的局部麻醉药。

  DOI：

  10.1021/ol7023295

文献信息

• Potassium Channel Inhibitors
  申请人：Dinsmore J. Christoph

  公开号：US20080090794A1

  公开（公告）日：2008-04-17

  The present invention relates to compounds having the structure useful as potassium channel inhibitors to treat cardiac arrhythmias, and the like.

  本发明涉及具有以下结构的化合物，用作钾通道抑制剂，用于治疗心律失常等。
• [EN] SILICONE-CONTAINING COMPOUND FOR RESISTING HEPATITIS C VIRUS INFECTION<br/>[FR] COMPOSÉ CONTENANT UNE SILICONE POUR RÉSISTER À UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE C<br/>[ZH] 用于抗丙型肝炎病毒感染的含硅化合物
  申请人：CHIA TAI TIANQING PHARMACEUTICAL GROUP CO LTD

  公开号：WO2017088730A1

  公开（公告）日：2017-06-01

  本申请提供用于抗丙型肝炎病毒感染的含硅化合物，具体涉及如式Ⅰ所示的新的具有HCV NS5A蛋白酶抑制活性的化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药或立体异构体及其混合物、其制备方法及其药物组合物。本申请还涉及所述化合物及其药学上可接受的盐、水合物、溶剂化物、前药或立体异构体及其混合物和其药物组合物治疗丙型肝炎病毒感染的用途。
• US7879839B2
  申请人：——

  公开号：US7879839B2

  公开（公告）日：2011-02-01
• Radical Fixation of Functionalized Carbon Resources:  α-sp³C−H Carbamoylation of Tertiary Amines with Aryl Isocyanates
  作者：Takehiko Yoshimitsu、Kenichi Matsuda、Hiroto Nagaoka、Koji Tsukamoto、Tetsuaki Tanaka

  DOI：10.1021/ol7023295

  日期：2007.11.1

  A new carbamoylation of tertiary amines is reported. This rare C-H transformation features the direct generation of alpha-aminoalkyl radicals from tertiary amines, followed by the addition of the resultant nucleophilic radicals to isocyanates, enabling unique access to N,N-dialkylated amino acid derivatives. The authors put forward a mechanistic proposal that is based on the isolation of borinamides

  据报道，叔胺有新的氨基甲酰化作用。这种罕见的CH转化具有从叔胺直接生成α-氨基烷基的特征，然后将所得的亲核基团添加到异氰酸酯中，从而可以唯一地获得N，N-二烷基化的氨基酸衍生物。作者提出了一种机制建议，该建议基于分离通过用Et3B捕获氮自由基中间体而产生的硼酰胺的方法。本转化提供了一种从容易获得的材料生产甲哌卡因的新的一步法，这种药物是临床上重要的局部麻醉药。