4-[6-(2,3-dihydroxyphenyl)hexyloxy]-2-hydroxy-3-propylbenzoic acid hexyl ester

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 4-[6-(2,3-dihydroxyphenyl)hexyloxy]-2-hydroxy-3-propylbenzoic acid hexyl ester
• 英文别名: hexyl 4-[6-(2,3-dihydroxyphenyl)hexoxy]-2-hydroxy-3-propylbenzoate
• 化学式: C₂₈H₄₀O₆
• 分子量: 472.622
• InChiKey: DENZBWIUFDXUNV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.7
• 重原子数：
  34
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  96.2
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-[6-(2,3-dihydroxyphenyl)hexyloxy]-2-hydroxy-3-propylbenzoic acid 、 1-碘己烷 、 碳酸氢钠 在 水 、 乙酸乙酯 、 silica gel 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 1.01 g (83% yield) of 4-[6-(2,3-dihydroxyphenyl)hexyloxy]-2-hydroxy-3-propylbenzoic acid hexyl ester as an oil的产率得到4-[6-(2,3-dihydroxyphenyl)hexyloxy]-2-hydroxy-3-propylbenzoic acid hexyl ester
  参考文献：
  名称：

  Catechol carboxylic acids

  摘要：

  该发明涉及式子为 ##STR1## 的邻苯二酚羧酸衍生物，其中，R.sub.1 是 ##STR2## 乙酰基，氢，羟基或烷酰氧基，R.sub.2 是 ##STR3## 羟基，氢或烷酰氧基，其中 R 是氢，低级烷基或 --(CH.sub.2).sub.n --N--(低级烷基).sub.2，R.sub.3 是氢，低级烷基或氨基，R.sub.4 是氢，低级烷基，卤素或氨基，A 是 ##STR4## 其中，R.sub.5 是氢或酰基，R.sub.6 是氢，卤素，低级烷基，芳基或环烷基，而 R.sub.7 和 R.sub.8 独立地是氢，低级烷基或卤素，或 A 是 ##STR5## 其中，R.sub.5 是氢或酰基，R.sub.9 是氢，低级烷基，R.sub.10 是氢，低级烷基或卤素，R.sub.11 是氢，低级烷基，环烷基或卤素，m 为 0 或 1，n 是 2-10 的整数，但是 R.sub.1 或 R.sub.2 中最多只能有一个是羟基，烷酰氧基或 ##STR6## 当 R 为氢时，其与药学上可接受的碱盐反应，或当 R 为 --(CH.sub.2).sub.n --N--(低级烷基).sub.2 时，其与药学上可接受的酸盐反应。式 I 的化合物可用于治疗炎症性疾病，如关节炎，炎症性肠病，如结肠炎，心血管疾病，如心肌缺血，皮肤疾病，如牛皮癣，通过局部给药治疗，以及支气管肺部疾病，如哮喘。

  公开号：

  US05191108A1

文献信息

• US5025036A
  申请人：——

  公开号：US5025036A

  公开（公告）日：1991-06-18
• US5191108A
  申请人：——

  公开号：US5191108A

  公开（公告）日：1993-03-02