N-(4-methoxybenzyl)butane-1-sulfonamide

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: N-(4-methoxybenzyl)butane-1-sulfonamide
• 英文别名: N-[(4-methoxyphenyl)methyl]butane-1-sulfonamide
• 化学式: C₁₂H₁₉NO₃S
• 分子量: 257.354
• InChiKey: VQHCUDKRBNGOGC-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  63.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  丁硫醇 、 4-甲氧基苄胺 在 三氯异氰尿酸 、 水 、 苄基三甲基氯化铵 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 1.5h， 以92%的产率得到N-(4-methoxybenzyl)butane-1-sulfonamide
  参考文献：
  名称：

  使用三氯异氰尿酸从硫醇中方便地一锅法合成磺胺

  摘要：

  摘要 描述了一种从硫醇中方便地合成磺酰胺的方法。从硫醇原位制备磺酰氯是通过用三氯异氰尿酸 (TCCA)、苄基三甲基氯化铵和水（2.5 当量）氧化来完成的。然后使磺酰氯在同一反应容器中进一步与过量的胺反应。可以任选地加入三乙胺作为酸清除剂。

  DOI：

  10.1080/00397910701356942

文献信息

• Convenient One-Pot Synthesis of Sulfonamides and Sulfonyl Azides from Thiols Using N-Chlorosuccinimide
  作者：Hojat Veisi、Ramin Ghorbani-Vaghei、Saba Hemmati、Jafar Mahmoodi

  DOI：10.1055/s-0030-1261232

  日期：2011.10

  A convenient synthesis of sulfonamidesand sulfonyl azides from thiols is described. In situ preparation of sulfonyl chlorides from thiols is accomplished by oxidation with N-chlorosuccinimide (NCS), tetrabutylammonium chloride, and water. The sulfonyl chlorides are then further allowed to react with excess amine or sodium azide in the same reaction vessel.

  描述了从硫醇中方便地合成磺酰胺和磺酰叠氮化物。从硫醇原位制备磺酰氯是通过用 N-氯琥珀酰亚胺 (NCS)、四丁基氯化铵和水氧化来完成的。然后使磺酰氯在同一反应容器中进一步与过量的胺或叠氮化钠反应。
• Convenient One-Pot Synthesis of Sulfonamides from Thiols and Disulfides Using 1,3-Dichloro-5,5-dimethylhydantoin (DCH)
  作者：Hojat Veisi

  DOI：10.5012/bkcs.2012.33.2.383

  日期：2012.2.20

  A convenient synthesis of sulfonamides from thiols and disulfides is described. In situ preparation of sulfonyl chlorides from thiols is accomplished by oxidation with 1,3-dichloro-5,5-dimethylhydantoin (DCH) under Nbenzyl-trimethylammonium chloride and water. The sulfonyl chlorides are then further allowed to react with excess amine in the same reaction vessel.

  描述了从硫醇和二硫化物方便合成磺胺类药物。从硫醇原位制备磺酰氯是通过在 N苄基-三甲基氯化铵和水下用 1,3-二氯-5,5-二甲基乙内酰脲 (DCH) 氧化来完成的。然后进一步使磺酰氯在同一反应容器中与过量胺反应。
• [EN] MACROCYCLIC SPIROETHERS AS MCL-1 INHIBITORS<br/>[FR] SPIROÉTHERS MACROCYCLIQUES UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE MCL-1
  申请人：ASCENTAGE PHARMA SUZHOU CO LTD

  公开号：WO2020147802A1

  公开（公告）日：2020-07-23

  Provided are compounds represented by Formula (I-A) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof, wherein R8, R9a, R9b, R9c, R9d, X, Y, Z, Z1, W, and (aa) are as defined as set forth in the specification. Provided are also compounds of Formula (I-A) for use to treat a condition or disorder responsive to Mcl-1 inhibition such as cancer.

  提供的是由公式（I-A）表示的化合物以及其中所述的药物可接受的盐和溶剂化物，其中R8，R9a，R9b，R9c，R9d，X，Y，Z，Z1，W和（aa）如说明书所述定义。还提供了用于治疗对Mcl-1抑制有反应的条件或疾病的公式（I-A）化合物，例如癌症。
• MACROCYCLIC SPIROETHERS AS MCL-1 INHIBITORS
  申请人：Ascentage Pharma (Suzhou) Co., Ltd.

  公开号：EP3781574A1

  公开（公告）日：2021-02-24
• Convenient One‐Pot Synthesis of Sulfonamides from Thiols using Trichloroisocyanuric Acid
  作者：Jason D. Bonk、David T. Amos、Sarah J. Olson

  DOI：10.1080/00397910701356942

  日期：2007.6

  Abstract A convenient synthesis of sulfonamides from thiols is described. In situ preparation of sulfonyl chlorides from thiols is accomplished by oxidation with trichloroisocyanuric acid (TCCA), benzyltrimethylammonium chloride and water (2.5 equiv). The sulfonyl chlorides are then further allowed to react with excess amine in the same reaction vessel. Triethylamine can be optionally added as acid

  摘要 描述了一种从硫醇中方便地合成磺酰胺的方法。从硫醇原位制备磺酰氯是通过用三氯异氰尿酸 (TCCA)、苄基三甲基氯化铵和水（2.5 当量）氧化来完成的。然后使磺酰氯在同一反应容器中进一步与过量的胺反应。可以任选地加入三乙胺作为酸清除剂。