methyl 4-(5-oxo-1,3-oxathiolan-2-yl)butanoate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 4-(5-oxo-1,3-oxathiolan-2-yl)butanoate
• 化学式: C₈H₁₂O₄S
• 分子量: 204.247
• InChiKey: GQTFLTKCAYOVGQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  77.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  delta-戊内酯 在 Candida antarctica lipase B 、 硫酸 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 209.0h， 生成 methyl 4-(5-oxo-1,3-oxathiolan-2-yl)butanoate
  参考文献：
  名称：

  通过动态共价动力学拆分的五元和六元内酯的不对称一锅合成：探索脂肪酶的区域和立体选择性

  摘要：

  级联脂肪酶催化的内酯化已应用于动态半硫缩醛的形成，从而导致有效的五元和六元内酯合成以及手性鉴别。观察到溶剂依赖性区域选择性选择性形成1，3-氧杂硫杂环戊烷-5-酮和γ-丁内酯衍生物。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2019.02.030

文献信息

• Method of manufacture of 1,3-oxathiolane nucleosides
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP1535921A1

  公开（公告）日：2005-06-01

  Processes for the preparation of 1,3-oxathiolane nucleosides are provided that include efficient methods for the preparation of the 1,3-oxathiolane ring and subsequent condensation of the 1,3-oxathiolane with a pyrimidine or purine base. Using the processes described herein, the compounds can be provided as isolated enantiomers.

  提供了制备1,3-氧硫杂环嘧啶核苷的过程，其中包括制备1,3-氧硫杂环环的高效方法以及将1,3-氧硫杂环与嘧啶或嘌呤碱基进行后续缩合的方法。使用本文所述的过程，可以提供单体对映体化合物。
• METHOD OF MANUFACTURE OF 1,3-OXATHIOLANE NUCLEOSIDES
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：EP1104415B1

  公开（公告）日：2004-11-10
• Method of manufacture of 1,3-dioxolane and 1,3-oxathiolane nucleosides
  申请人：Gilead Sciences, Inc.

  公开号：EP2322518B1

  公开（公告）日：2015-02-25
• US6518425B1
  申请人：——

  公开号：US6518425B1

  公开（公告）日：2003-02-11
• US6576776B1
  申请人：——

  公开号：US6576776B1

  公开（公告）日：2003-06-10