1-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)-1H-benzimidazole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 1-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)-1H-benzimidazole
• 英文别名: 1-(6-Methoxy-3-nitropyridin-2-yl)benzimidazole；1-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)benzimidazole
• 化学式: C₁₃H₁₀N₄O₃
• 分子量: 270.247
• InChiKey: UAISUZOSMMRQRE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  85.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)-1H-benzimidazole 在 盐酸 、 水 、 tin(ll) chloride 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 4.0h， 以59%的产率得到1-(3-amino-6-methoxypyridin-2-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-(3-氨基吡啶-2-基)-1H-苯并咪唑和3-(2-氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶的共合成

  摘要：

  描述了一种通过在酸性介质中化学还原 1-(3-硝基吡啶-2-基)-1H-苯并咪唑合成 N-取代的 3H-咪唑并 [4,5-b] 吡啶的新方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1382-3
• 作为产物：
  描述：

  苯并咪唑 、 2-氯-6-甲氧基-3-硝基吡啶 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以91%的产率得到1-(6-methoxy-3-nitropyridin-2-yl)-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  1-(3-氨基吡啶-2-基)-1H-苯并咪唑和3-(2-氨基苯基)-3H-咪唑并[4,5-b]吡啶的共合成

  摘要：

  描述了一种通过在酸性介质中化学还原 1-(3-硝基吡啶-2-基)-1H-苯并咪唑合成 N-取代的 3H-咪唑并 [4,5-b] 吡啶的新方法。

  DOI：

  10.1007/s11172-016-1382-3

文献信息

• Co-synthesis of 1-(3-aminopyridin-2-yl)-1H-benzimidazole and 3-(2-aminophenyl)-3H-imidazo[4,5-b]pyridine
  作者：R. S. Begunov、T. V. Shebunina、V. A. Buzina、A. N. Fakhrutdinov、A. S. Shashkov

  DOI：10.1007/s11172-016-1382-3

  日期：2016.3

  A new method for the synthesis of N-substituted 3H-imidazo[4,5-b]pyridine via chemical reduction of 1-(3-nitropyridin-2-yl)-1H-benzimidazole in an acidic media was described.

  描述了一种通过在酸性介质中化学还原 1-(3-硝基吡啶-2-基)-1H-苯并咪唑合成 N-取代的 3H-咪唑并 [4,5-b] 吡啶的新方法。