反式-1-叔丁氧羰基-4-(4-氯苯基)-3-吡咯烷甲酸 | 791625-60-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 反式-1-叔丁氧羰基-4-(4-氯苯基)-3-吡咯烷甲酸
• 中文别名: 1-[(叔丁基)氧基羰基]-4-(4-氯苯基)吡咯烷-3-羧酸；1-N-BOC-4-(4-氯苯基)吡咯烷-3-甲酸
• 英文名称: 1-[(tert-butyl)oxycarbonyl]-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-3-carboxylic acid
• 英文别名: trans-1-Boc-4-(4-chlorophenyl)-pyrrolidine-3-carboxylic acid；4-(4-chlorophenyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]pyrrolidine-3-carboxylic acid
• CAS: 791625-60-0
• 化学式: C₁₆H₂₀ClNO₄
• mdl: MFCD05662438
• 分子量: 325.792
• InChiKey: NSBYJYHHDUOADW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.275±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  反式-1-叔丁氧羰基-4-(4-氯苯基)-3-吡咯烷甲酸 、 1-(2-乙酰基苯基)哌嗪 在 O-(1H-benzotriazol-1-yl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium hexafluorophosphate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 DMF (N,N-dimethyl-formamide) 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 tert-butyl 3-(4-(2-acetylphenyl)piperazine-1-carbonyl)-4-(4-chlorophenyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] LIGANDS OF MELANOCORTIN RECEPTORS AND COMPOSITIONS AND METHODS RELATED THERETO
  [FR] LIGANDS DU RECEPTEUR DE LA MELANOCORTINE ET COMPOSITIONS ET METHODES ASSOCIEES

  摘要：

  化合物作为黑色素皮质激素受体配体，并在治疗基于黑色素皮质激素受体的疾病中具有用途。这些化合物具有以下结构（I）：（R4）s（R 2）n N〜X1-X2（CR1aCRlb）q 1〜N R1-lm 1 O R3（I），包括立体异构体，前药和其药用盐，其中m、n、q、s、R1、R1a、R1b、R2、R3、R4、X1、X2和X3如本文所定义。还公开了含有结构（I）化合物的药物组合物，以及与其使用相关的方法。

  公开号：

  WO2005040109A1
• 作为产物：
  描述：

  氧气 、 4-(4-chloro-phenyl)-2,5-dihydro-pyrrole-1,3-dicarboxylic acid 1-tert-butyl ester 、 、 三乙胺 、 氢气 在 two 、 sodium hydroxide 、 ice 、 乙酸乙酯 、 Sodium sulfate-III 作用下， 以 甲基叔丁基醚 、 甲醇 为溶剂， 25.0~80.0 ℃ 、533.29 MPa 条件下， 反应 42.0h， 以to give (−)-4-(4-chloro-phenyl)-pyrrolidine-1,3-di carboxylic acid-1-tert-butyl ester in 80% yield的产率得到反式-1-叔丁氧羰基-4-(4-氯苯基)-3-吡咯烷甲酸
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of enantiomerically enriched cyclic beta-aryl or heteroaryl carbocyclic acids

  摘要：

  本发明涉及一种制备高对映选择性和高顺式取代的环状β-芳基或杂芳基羧酸衍生物的过程，该过程通过手性选择性氢化实现，其示例如下：其中X，Ar，n和m在此定义，并对应其盐。

  公开号：

  US20070232653A1

文献信息

• [EN] PYRROLIDINE CARBOXAMIDE COMPOUNDS<br/>[FR] COMPOSÉS DE PYRROLIDINE CARBOXAMIDE
  申请人：LIGAND PHARM INC

  公开号：WO2010059922A1

  公开（公告）日：2010-05-27

  Pyrrolidine carboxamide compounds are provided. Some such pyrrolidine carboxamide compounds include agonists of sst4 which may be useful for the treatment and prevention of pain and inflammatory disorders.

  提供吡咯烷基甲酰胺化合物。其中一些吡咯烷基甲酰胺化合物包括sst4的激动剂，可能对疼痛和炎症性疾病的治疗和预防有用。
• Melanocortin receptor-specific compounds
  申请人：Palatin Technologies, Inc.

  公开号：US20040224957A1

  公开（公告）日：2004-11-11

  A melanocortin receptor-specific compound of the general formula of structure I: 1 where X, R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a and R 5b are as defined in the specification, which compound binds with high affinity to one or more melanocortin receptors and is optionally an agonist, an antagonist, an inverse agonist or an antagonist of an inverse agonist, and may be employed for treatment of one or melanocortin receptor-associated conditions or disorders, and methods for the use of the compounds of the invention.

  一种具有结构I：1的一般式的黑素皮质素受体特异性化合物，其中X、R1、R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5a和R5b如说明书中所定义，该化合物与一个或多个黑素皮质素受体高亲和结合，并可选择性地为激动剂、拮抗剂、逆拮抗剂或逆拮抗剂的拮抗剂，并可用于治疗一个或多个黑素皮质素受体相关疾病或疾病，并且使用该发明化合物的方法。
• Ligands of melanocortin receptors and compositions and methods related thereto
  申请人：Tran Anh Joe

  公开号：US20050192286A1

  公开（公告）日：2005-09-01

  Compounds which function as melanocortin receptor ligands and having utility in the treatment of melanocortin receptor-based disorders. The compounds have the following structure (I): including stereoisomers, prodrugs, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein m, n, q, s, R 1 , R 1 a, R 1b , R 2 , R 3 , R 4 , X 1 , X 2 and X 3 are as defined herein. Pharmaceutical compositions containing a compound of structure (I), as well as methods relating to the use thereof, are also disclosed.

  具有在治疗基于黑色素细胞激素受体的疾病中有用的功能的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体，前药和药物可接受的盐，其中m，n，q，s，R1，R1a，R1b，R2，R3，R4，X1，X2和X3如本文所定义。还公开了含有结构（I）的化合物的制药组合物，以及与其使用相关的方法。
• Melanocortin Receptor-Specific Compounds
  申请人：Sharma Shubh D.

  公开号：US20080234289A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  A melanocortin receptor-specific compound of the general formula of structure I: where X, R 1 , R 2a , R 2b , R 3 , R 4a , R 4b , R 5a and R 5b are as defined in the specification, which compound binds with high affinity to one or more melanocortin receptors and is optionally an agonist, an antagonist, an inverse agonist or an antagonist of an inverse agonist, and may be employed for treatment of one or melanocortin receptor-associated conditions or disorders, and methods for the use of the compounds of the invention.

  一种具有结构I的通式的黑素细胞激素受体特异性化合物，其中X、R1、R2a、R2b、R3、R4a、R4b、R5a和R5b如规范中所定义，该化合物与一个或多个黑素细胞激素受体具有高亲和力，并且可以是激动剂、拮抗剂、反向激动剂或反向激动剂的拮抗剂，可用于治疗一个或多个黑素细胞激素受体相关的疾病或症状，并提供了使用该发明化合物的方法。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF ENANTIOMERICALLY ENRICHED CYCLIC BETA-ARYL OR HETEROARYLCARBOCYCLIC ACIDS
  申请人：Bachmann Stephan

  公开号：US20110105758A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  The present invention relates to a process for the preparation of cis substituted cyclic β-aryl or heteroaryl carboxylic acid derivatives in high diastereo- and enantioselectivity by enantioselective hydrogenation in accordance with the following scheme wherein X, Ar, n, and m are defined hereinand corresponding salts thereof.

  本发明涉及一种通过对以下图示反应进行对映选择性氢化，以高对映异构体和对映选择性制备顺式取代的环状β-芳基或杂芳基羧酸衍生物的方法：其中X，Ar，n和m在此定义，并对应的盐。