2′-caboxylstyrene methyl ether

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2′-caboxylstyrene methyl ether
• 英文别名: Methyl 2-(2-methoxyethenyl)benzoate
• 化学式: C₁₁H₁₂O₃
• 分子量: 192.214
• InChiKey: GEEDYXVLYAFVAT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzenediazonium tetrafluoroborate 、 2′-caboxylstyrene methyl ether 在 palladium diacetate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以68%的产率得到2-(2-氧代-2-苯基乙基)苯甲酸甲酯
  参考文献：
  名称：

  钯催化室温下通过区域选择性 Heck 芳基化由苯乙烯基醚和芳基重氮盐合成 α-芳基苯乙酮

  摘要：

  描述了从苯乙烯基醚和芳基重氮盐制备 α-芳基苯乙酮。该反应在室温下在没有配体和碱的情况下由乙酸钯催化。所开发的方法在反应条件、底物范围、官能团耐受性和产率方面极具吸引力。本方法的合成应用通过从苯乙烯醚制备 α-芳基吲哚和 3-芳基异香豆素来证明。

  DOI：

  10.1039/d1ob01503f
• 作为产物：
  描述：

  2-醛基苯甲酸甲酯 、 甲氧基甲基三苯基氯化膦 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 0.67h， 生成 2′-caboxylstyrene methyl ether
  参考文献：
  名称：

  钯催化室温下通过区域选择性 Heck 芳基化由苯乙烯基醚和芳基重氮盐合成 α-芳基苯乙酮

  摘要：

  描述了从苯乙烯基醚和芳基重氮盐制备 α-芳基苯乙酮。该反应在室温下在没有配体和碱的情况下由乙酸钯催化。所开发的方法在反应条件、底物范围、官能团耐受性和产率方面极具吸引力。本方法的合成应用通过从苯乙烯醚制备 α-芳基吲哚和 3-芳基异香豆素来证明。

  DOI：

  10.1039/d1ob01503f

文献信息

• Palladium-catalyzed synthesis of α-aryl acetophenones from styryl ethers and aryl diazonium salts <i>via</i> regioselective Heck arylation at room temperature
  作者：Rapelly Venkatesh、Adesh Kumar Singh、Yong Rok Lee、Jeyakumar Kandasamy

  DOI：10.1039/d1ob01503f

  日期：——

  Preparation of α-aryl acetophenones from styryl ethers and aryldiazonium salts is described. The reaction is catalyzed by palladium acetate at room temperature in the absence of ligand and base. The developed method is highly attractive in terms of reaction conditions, substrate scope, functional group tolerance and yields. Synthetic applications of the present method are demonstrated by preparing

  描述了从苯乙烯基醚和芳基重氮盐制备 α-芳基苯乙酮。该反应在室温下在没有配体和碱的情况下由乙酸钯催化。所开发的方法在反应条件、底物范围、官能团耐受性和产率方面极具吸引力。本方法的合成应用通过从苯乙烯醚制备 α-芳基吲哚和 3-芳基异香豆素来证明。