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4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenylmethylamine | 796856-95-6

中文名称
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中文别名
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英文名称
4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenylmethylamine
英文别名
1-[4-(1H-benzimidazol-1-yl)phenyl]methanamine;[4-(benzimidazol-1-yl)phenyl]methanamine
4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenylmethylamine化学式
CAS
796856-95-6
化学式
C14H13N3
mdl
MFCD08699672
分子量
223.277
InChiKey
HTWPOADKXAJNEF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    423.1±47.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.20±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.071
  • 拓扑面积:
    43.8
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenylmethylamine 、 在 吡啶达卡巴嗪 作用下, 以 二甲基亚砜 为溶剂, 生成 N-(4-Benzoimidazol-1-yl-benzyl)-2-(5-cyano-1-triisopropylsilanyl-1H-indol-3-yl)-3-phenyl-propionamide
    参考文献:
    名称:
    5-Amidinoindoles as dual inhibitors of coagulation factors IXa and Xa
    摘要:
    Structural features of a 5-amidinoindole inhibitor of factor Xa, which displayed modest inhibition of factor IXa were varied to increase potency and improve selectivity for factor IXa. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2004.08.037
  • 作为产物:
    描述:
    4-苯并咪唑-1-苯甲酰胺 在 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 3.0h, 以11 g的产率得到4-(1H-benzo[d]imidazol-1-yl)phenylmethylamine
    参考文献:
    名称:
    一种1位取代苯并咪唑衍生物的制备方法
    摘要:
    本发明公开了一种1位取代苯并咪唑衍生物4-(1H-苯并[d]咪唑-1-基)苯基甲胺的制备方法,以4-氟苯甲酸为起始原料,经过酯化、缩合、酰胺化、还原反应得到目标产物,该化合物是重要的医药中间体。
    公开号:
    CN104447567B
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文献信息

  • Green synthesis of CuO nanoflakes from copper pincer complex for effective N-arylation of benzimidazole
    作者:P. Jerome、G. Kausalya、T. Daniel Thangadurai、R. Karvembu
    DOI:10.1016/j.catcom.2015.11.018
    日期:2016.2
    Nanostructured CuO is synthesized in water using copper pincer complex as precursor without any stabilizing agent and characterized by X-ray diffraction (XRD), field emission scanning electron microscopy (FESEM), transmission electron microscopy (TEM), X-ray photoelectron spectroscopy (XPS) and energy dispersive X-ray analysis (EDAX). The selected area electron diffraction (SAED) and magnetization measurements indicate lattice fringes spacing of 0.25 nm for (111) plane and ferromagnetic nature of the CuO nanoflakes, respectively. Benzimidazole undergoes N-arylation reaction with aryl halides in the presence of CuO nanoflakes and K2CO3 in N,N-dimethylacetamide (DMAc) at 120 degrees C. The reusability of the CuO nanoflakes is also tested and the results are found to be good. (C) 2015 Elsevier B.V. All rights reserved.
  • 5-Amidinoindoles as dual inhibitors of coagulation factors IXa and Xa
    作者:Douglas G. Batt、Jennifer X. Qiao、Dilip P. Modi、Gregory C. Houghton、Deborah A. Pierson、Karen A. Rossi、Joseph M. Luettgen、Robert M. Knabb、P.K. Jadhav、Ruth R. Wexler
    DOI:10.1016/j.bmcl.2004.08.037
    日期:2004.11
    Structural features of a 5-amidinoindole inhibitor of factor Xa, which displayed modest inhibition of factor IXa were varied to increase potency and improve selectivity for factor IXa. (C) 2004 Elsevier Ltd. All rights reserved.
  • 一种1位取代苯并咪唑衍生物的制备方法
    申请人:湖南华腾制药有限公司
    公开号:CN104447567B
    公开(公告)日:2016-06-29
    本发明公开了一种1位取代苯并咪唑衍生物4-(1H-苯并[d]咪唑-1-基)苯基甲胺的制备方法,以4-氟苯甲酸为起始原料,经过酯化、缩合、酰胺化、还原反应得到目标产物,该化合物是重要的医药中间体。
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