tert-butyl 7-phenyl-5-oxa-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-ene-2-carboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 氮杂环丁烷
• 英文名称: tert-butyl 7-phenyl-5-oxa-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-ene-2-carboxylate
• 英文别名: 1-N-boc-4-methylenepiperidine；Tert-butyl 7-phenyl-5-oxa-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-ene-2-carboxylate
• 化学式: C₁₆H₂₀N₂O₃
• 分子量: 288.346
• InChiKey: WXSOCVQSGVLLGT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  51.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲酰甲酸 在 magnesium hydroxide 、 Oxone 、 tris(2,2'-bipyridyl)ruthenium dichloride 、 盐酸羟胺 、 碳酸氢钠 作用下， 以 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 tert-butyl 7-phenyl-5-oxa-2,6-diazaspiro[3.4]oct-6-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  可见光介导的丁腈氧化物的光氧化还原合成异恶唑啉和异恶唑

  摘要：

  可见光光氧化还原催化能够从羟基亚氨基酸合成生物学上相关的异恶唑啉和异恶唑。该过程显示出广泛的官能团相容性，并且机械和计算研究支持可见光介导的...

  DOI：

  10.1039/c6cc06029c

文献信息

• Spiroisoxazoline Compounds Having an Activity Potentiating the Activity of an Antibiotic
  申请人：UNIVERSITE DE DROIT ET DE LA SANTE DE LILLE 5

  公开号：US20150344498A1

  公开（公告）日：2015-12-03

  The present invention concerns a spiroisoxazoline compound of general formula (I): in which m and n are 0 or 1, R1 represents, inter alia, an optionally substituted alkyl chain, in particular substituted with fluorine or with a cyclic group, and R2 is chosen from phenyl and optionally substituted benzyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, and the heterocycles having 5 or 6 vertices comprising at least one atom chosen from S, N and O. The present invention also concerns the use of this compound as a drug, in particular in the treatment of bacterial and mycobacterial infections such as tuberculosis in combination with an antibiotic that is active against bacteria and/or mycobacteria, said compound potentiating the activity of said antibiotic.

  本发明涉及一种通式（I）的螺环异氧唑啉化合物：其中m和n为0或1，R1代表，包括但不限于，一个可选择取代的烷基链，特别是取代有氟或环状基团的烷基链，R2选自苯基和可选择取代的苄基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基，以及含有至少一种来自S、N和O的原子的5个或6个顶点的杂环。本发明还涉及将该化合物用作药物的用途，特别是在与对细菌和/或分枝杆菌活性的抗生素结合治疗细菌和分枝杆菌感染，该化合物增强了该抗生素的活性。
• Spiroisoxazoline compounds having an activity potentiating the activity of an antibiotic
  申请人：Universite de Droit et de la Sante de Lille 2

  公开号：US10174050B2

  公开（公告）日：2019-01-08

  The present invention concerns a spiroisoxazoline compound of general formula (I): in which m and n are 0 or 1, R1 represents, inter alia, an optionally substituted alkyl chain, in particular substituted with fluorine or with a cyclic group, and R2 is chosen from phenyl and optionally substituted benzyl, cyclopropyl, cyclobutyl, cyclopentyl, cyclohexyl, and the heterocycles having 5 or 6 vertices comprising at least one atom chosen from S, N and O. The present invention also concerns the use of this compound as a drug, in particular in the treatment of bacterial and mycobacterial infections such as tuberculosis in combination with an antibiotic that is active against bacteria and/or mycobacteria, said compound potentiating the activity of said antibiotic.

  本发明涉及通式（I）的螺异噁唑啉化合物： 其中 m 和 n 为 0 或 1，R1 除其他外代表任选取代的烷基链，特别是被氟取代或被环状基团取代的烷基链，R2 选自苯基和任选取代的苄基、环丙基、环丁基、环戊基、环己基，以及具有 5 或 6 个顶点的杂环，这些杂环包含至少一个选自 S、N 和 O 的原子。本发明还涉及该化合物作为药物的用途，特别是与对细菌和/或分枝杆菌有活性的抗生素联合使用治疗细菌和分枝杆菌感染，所述化合物可增强所述抗生素的活性。
• COMPOSES DE TYPE SPIROISOXAZOLINE AYANT UNE ACTIVITE POTENTIALISATRICE DE L'ACTIVITE D'UN ANTIBIOTIQUE
  申请人：Université de Droit et de la Santé de Lille 2

  公开号：EP2935281B1

  公开（公告）日：2020-09-09
• [EN] SPIROISOXAZOLINE COMPOUNDS HAVING AN ACTIVITY POTENTIATING THE ACTIVITY OF AN ANTIBIOTIC<br/>[FR] COMPOSES DE TYPE SPIROISOXAZOLINE AYANT UNE ACTIVITE POTENTIALISATRICE DE L'ACTIVITE D'UN ANTIBIOTIQUE
  申请人：UNIV LILLE II DROIT & SANTE

  公开号：WO2014096369A1

  公开（公告）日：2014-06-26

  La présente invention concerne un composé spiroisoxazoline de formule générale (I): dans laquellem et n sont 0 ou 1, R1 représente, entre autres, une chaîne alkyle éventuellement substituée, en particulier substituée par fluor ou par un groupement cyclique, et R2 est choisi parmi phényleet benzyle éventuellement substitué,cyclo-propyle, cyclobutyle, cyclopentyle, cyclohexyle, et les hétérocycles à 5 ou 6 sommets comportant au moins un atome choisi parmi S, N et O. La présente invention concerne également l'utilisation de ce composé en tant que médicament, en particulier dans le traitement des infections bactériennes et mycobactériennes comme la tuberculose en combinaison avec un antibiotique actif contre les bactéries et/ou mycobactéries, ledit composé potentialisant l'activité dudit antibiotique.
• Visible-light-mediated generation of nitrile oxides for the photoredox synthesis of isoxazolines and isoxazoles
  作者：Thomas D. Svejstrup、Wojciech Zawodny、James J. Douglas、Damon Bidgeli、Nadeem S. Sheikh、Daniele Leonori

  DOI：10.1039/c6cc06029c

  日期：——

  Visible-light photoredox catalysis enables the synthesis of biologically relevant isoxazolines and isoxazoles from hydroxyimino acids. The process shows broad functional group compatibility and mechanisitic and computational studies support a visible-light-mediated...

  可见光光氧化还原催化能够从羟基亚氨基酸合成生物学上相关的异恶唑啉和异恶唑。该过程显示出广泛的官能团相容性，并且机械和计算研究支持可见光介导的...