3-[(1-methylethyl)oxy]-2-pyridinamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 3-[(1-methylethyl)oxy]-2-pyridinamine
• 英文别名: 2-Amino-3-(isopropoxy)pyridine；3-Isopropoxypyridin-2-amine；3-propan-2-yloxypyridin-2-amine
• 化学式: C₈H₁₂N₂O
• mdl: MFCD10692108
• 分子量: 152.196
• InChiKey: ZBQGINILKQBRSK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.375
• 拓扑面积：
  48.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[(1-methylethyl)oxy]-2-pyridinamine 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 溶剂黄146 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.0h， 生成 1-(3-isopropoxy-pyridin-2-yl)-2-(2-dimethylaminobenzylthio)imidazole
  参考文献：
  名称：

  2-[（2-氨基苄基）亚磺酰基] -1-（2-吡啶基）-1,4,5,6-四氢环戊[d]咪唑类是一类新型的胃H + / K + -ATPase抑制剂。

  摘要：

  合成了2-亚磺酰咪唑类化合物，并研究了其作为胃H + / K（+）-ATPase的潜在抑制剂。发现4,5-未取代的咪唑系列6-11和1,4,5,6-四氢环戊[d]咪唑系列12是酸分泌酶H + / K（+）-ATPase的有效抑制剂。结构-活性关系表明，在咪唑部分的1位上取代了2-吡啶基，并在2位上结合了（2-氨基苄基）-亚磺酰基，导致了具有良好化学稳定性的高活性化合物。咪唑部分中的其他取代方式导致生物活性降低。选择了2-[（2-氨基苄基）亚磺酰基] -1- [2-（3-甲基吡啶基）]-1,4,5,6-四氢环戊++ ++ ++ [d]-咪唑（12h，T-776）作为潜在的临床候选者进行进一步开发。

  DOI：

  10.1021/jm950610n

文献信息

• Dipyridyl amines: Potent metabotropic glutamate subtype 5 receptor antagonists
  作者：Theodore M. Kamenecka、Céline Bonnefous、Steven Govek、Jean-Michel Vernier、John Hutchinson、Janice Chung、Grace Reyes-Manalo、Jeffery J. Anderson

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.06.059

  日期：2005.10

  Modulation of the metabotropic glutamate subtype 5 (mGlu5) receptor may be useful in the treatment of a variety of central nervous system disorders. Herein, we report on the discovery, synthesis, and biological evaluation of dipyridyl amines as small molecule mGlu5 antagonists.

  代谢型谷氨酸亚型5（mGlu5）受体的调节可用于治疗多种中枢神经系统疾病。在本文中，我们报告了作为小分子mGlu5拮抗剂的二吡啶胺的发现，合成和生物学评估。
• Prolyl Hydroxylase Inhibitors
  申请人：Shaw Antony

  公开号：US20110160227A1

  公开（公告）日：2011-06-30

  The invention described herein relates to certain bicyclic heteroaromatic N-substituted glycine derivatives of formula (I) which are antagonists of HIF prolyl hydroxylases and are useful for treating diseases benefiting from the inhibition of this enzyme, anemia being one example.

  本发明涉及公式（I）的某些双环杂环N-取代甘氨酸衍生物，其为HIF脯氨酸羟化酶的拮抗剂，可用于治疗受益于抑制该酶的疾病，贫血是其中的一个例子。
• [EN] PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PROLYL-HYDROXYLASE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE LLC

  公开号：WO2010022307A3

  公开（公告）日：2010-04-22
• PROLYL HYDROXYLASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2326178A2

  公开（公告）日：2011-06-01
• US5459132A
  申请人：——

  公开号：US5459132A

  公开（公告）日：1995-10-17