6-(4-fluorophenyl)-9-(3-methylbut-3-en-1-yl)-9H-purine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二嗪类
• 英文名称: 6-(4-fluorophenyl)-9-(3-methylbut-3-en-1-yl)-9H-purine
• 英文别名: 6-(4-Fluorophenyl)-9-(3-methylbut-3-enyl)purine；6-(4-fluorophenyl)-9-(3-methylbut-3-enyl)purine
• 化学式: C₁₆H₁₅FN₄
• 分子量: 282.32
• InChiKey: GFUQDBVOCQUPKR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  43.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-(4-fluorophenyl)-9-(3-methylbut-3-en-1-yl)-9H-purine 在 bis(1,5-cyclooctadiene)nickel (0) 、 tert-Butylphenylphosphine oxide 、 三甲基铝 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 4-(4-fluorophenyl)-7-methyl-6,7,8,9-tetrahydropyrido[1,2-e]purine
  参考文献：
  名称：

  通过手性镍/ JoSPOphos歧管通过CH活化的对映选择性无铝烯烃加氢芳基化反应

  摘要：

  高度对映选择性的镍催化的烯烃内氢芳基化反应是通过有机金属CH活化完全选择性地完成的。在空前的镍/ JoSPOphos歧管中不存在自燃有机铝试剂的情况下，手性六元支架的不对称组装被证明是可行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201813191
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-3-丁烯-1-醇 在 4-二甲氨基吡啶 、 potassium carbonate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 28.25h， 生成 6-(4-fluorophenyl)-9-(3-methylbut-3-en-1-yl)-9H-purine
  参考文献：
  名称：

  通过手性镍/ JoSPOphos歧管通过CH活化的对映选择性无铝烯烃加氢芳基化反应

  摘要：

  高度对映选择性的镍催化的烯烃内氢芳基化反应是通过有机金属CH活化完全选择性地完成的。在空前的镍/ JoSPOphos歧管中不存在自燃有机铝试剂的情况下，手性六元支架的不对称组装被证明是可行的。

  DOI：

  10.1002/anie.201813191

文献信息

• Enantioselective Aluminum‐Free Alkene Hydroarylations through C−H Activation by a Chiral Nickel/JoSPOphos Manifold
  作者：Joachim Loup、Valentin Müller、Debasish Ghorai、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201813191

  日期：2019.2.4

  Highly enantioselective nickel‐catalyzed alkene endo‐hydroarylations were accomplished with full selectivity by organometallic C−H activation. The asymmetric assembly of chiral six‐membered scaffolds proved viable in the absence of pyrophoric organoaluminum reagents within an unprecedented nickel/JoSPOphos manifold.

  高度对映选择性的镍催化的烯烃内氢芳基化反应是通过有机金属CH活化完全选择性地完成的。在空前的镍/ JoSPOphos歧管中不存在自燃有机铝试剂的情况下，手性六元支架的不对称组装被证明是可行的。