3-Allyl-4-hydroxypyrimido<1,2-a>benzimidazol-2-on

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 苯并咪唑类
• 英文名称: 3-Allyl-4-hydroxypyrimido<1,2-a>benzimidazol-2-on
• 英文别名: 3-Allyl-4-hydroxypyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-on；3-Allylpyrimido[1,2-a]benzimidazole-2,4-diol；4-hydroxy-3-prop-2-enyl-1H-pyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-one
• 化学式: C₁₃H₁₁N₃O₂
• 分子量: 241.249
• InChiKey: NRXHNZCGESYAMN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-Allyl-4-hydroxypyrimido<1,2-a>benzimidazol-2-on 、 碘甲烷 在 sodium hydride 作用下， 以40%的产率得到3-Allyl-4-hydroxy-1-methylpyrimido<1,2-a>benzimidazol-2-on
  参考文献：
  名称：

  Zentral dämpfende Wirkstoffe, 2. Mitt.1) 3-Substituierte 4-Hydroxypyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-one

  摘要：

  Aus der Umsetzung von 2-Aminobenzimidazol (1) mit den Malonestern 2a-g gehen die 4-Hydroxypyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-one 3a-g hervor, unter denen sich Vertreter mit zentral dämpfenden, hypertreter mit zentral dämpfenden, fundenzi antibakteriellen Eigenschaften finden。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160703
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基苯并咪唑 、 烯丙基丙二酸二乙酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 7.0h， 以90%的产率得到3-Allyl-4-hydroxypyrimido<1,2-a>benzimidazol-2-on
  参考文献：
  名称：

  Zentral dämpfende Wirkstoffe, 2. Mitt.1) 3-Substituierte 4-Hydroxypyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-one

  摘要：

  Aus der Umsetzung von 2-Aminobenzimidazol (1) mit den Malonestern 2a-g gehen die 4-Hydroxypyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-one 3a-g hervor, unter denen sich Vertreter mit zentral dämpfenden, hypertreter mit zentral dämpfenden, fundenzi antibakteriellen Eigenschaften finden。

  DOI：

  10.1002/ardp.19833160703

文献信息

• Zentral dämpfende Wirkstoffe, 2. Mitt.1) 3-Substituierte 4-Hydroxypyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-one
  作者：Alfred Kreutzberger、Manfred Leger

  DOI：10.1002/ardp.19833160703

  日期：——

  Aus der Umsetzung von 2‐Aminobenzimidazol (1) mit den Malonestern 2a–g gehen die 4‐Hydroxypyrimido[1,2–a]benzimidazol‐2‐one 3a–g hervor, unter denen sich Vertreter mit zentral dämpfenden, hypertensiven, fungiziden und antibakteriellen Eigenschaften finden.

  Aus der Umsetzung von 2-Aminobenzimidazol (1) mit den Malonestern 2a-g gehen die 4-Hydroxypyrimido[1,2-a]benzimidazol-2-one 3a-g hervor, unter denen sich Vertreter mit zentral dämpfenden, hypertreter mit zentral dämpfenden, fundenzi antibakteriellen Eigenschaften finden。