1,3,5-tris[4-(4′-2,2′:6′,2″-terpyridyl)phenyl]benzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 英文名称: 1,3,5-tris[4-(4′-2,2′:6′,2″-terpyridyl)phenyl]benzene
• 英文别名: 1,3,5-tris[4-(2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl)phenyl]benzene；4',4''''-[5'-(4-[2,2':6',2''-Terpyridin]-4'-ylphenyl)[1,1':3',1''-terphenyl]-4,4''-diyl]bis[2,2':6',2''-terpyridine]；4-[4-[3,5-bis[4-(2,6-dipyridin-2-ylpyridin-4-yl)phenyl]phenyl]phenyl]-2,6-dipyridin-2-ylpyridine
• 化学式: C₆₉H₄₅N₉
• 分子量: 1000.18
• InChiKey: INQKJZZPAKPNHT-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.2
• 重原子数：
  78
• 可旋转键数：
  12
• 环数：
  13.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  9

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  zinc tetrafluoroborate 、 1,3,5-tris[4-(4′-2,2′:6′,2″-terpyridyl)phenyl]benzene 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 120.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  基于三联吡啶-锌（II）配合物的配位纳米片：作为光活性主体材料

  摘要：

  包含三元三联吡啶 (tpy) 配体和锌 (II) 离子的光致发光配位纳米片 (CONASH) 是通过允许两种组成成分在液/液界面相互反应而产生的。利用自下而上的 CONASH，或有机配体设计和配位模式的灵活性，我们展示了 tpy-zinc(II) CONASH 在结构和光功能方面的多样性。1,3,5-三[4-(4'-2,2':6',2"-三联吡啶基)苯基]苯 (1) 和 Zn(BF4)2 的组合提供了一种阳离子 CONASH，其特征是双 ( tpy)Zn 复合基序 (1-Zn)，而用 ZnSO4 取代锌源实现了具有 [Zn2(μ-O2SO2)2(tpy)2] 基序 [1-Zn2(SO4)2] 的电荷中性 CONASH . 差异源于使用非配位 (BF4-) 或配位和桥连 (SO42-) 阴离子。配位模式的变化改变了发光（1-Zn 中为 480 nm 蓝色；1-Zn2(SO4)2 中为 552

  DOI：

  10.1021/jacs.6b12810
• 作为产物：
  描述：

  4'-(4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)phenyl)-2,2':6',2''-terpyridine 、 六溴苯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium carbonate 作用下， 以 水 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 96.0h， 以30%的产率得到1,3,5-tris[4-(4′-2,2′:6′,2″-terpyridyl)phenyl]benzene
  参考文献：
  名称：

  走向 2D 和 3D 配位聚合物：在外围合成具有 2,2':6',2''-Terpyridin-4'-yl 单元的形状持久性星形单体

  摘要：

  已经合成了一组形状持久的星形单体，其多重配备有 2,2':6',2''-terpyridin-4'-yl 单元。合成序列基于 Suzuki-Miyaura 交叉偶联反应，其中包括庞大的硼酸芳基酯与六溴苯的空间挑战六重偶联。

  DOI：

  10.1055/s-0029-1219541

文献信息

• Synthesis, Characterization, Absorption Spectra, and Luminescence Properties of Multinuclear Species Made of Ru(II) and Ir(III) Chromophores
  作者：Marco Cavazzini、Silvio Quici、Chiara Scalera、Fausto Puntoriero、Giuseppina La Ganga、Sebastiano Campagna

  DOI：10.1021/ic9006108

  日期：2009.9.7

  mixed-metal Ru(II)−Ir(III) trinuclear complexes have been prepared and characterized, together with their mononuclear parents and a series of closely related dinuclear and trinuclear homometallic Ru(II) and Ir(III) species, and their absorption spectra and luminescence properties (both at 77 K in rigid matrix and at room temperature in fluid solution) have been studied. The absorption spectra and luminescence

  已制备和表征了一系列新的混合金属Ru（II）-Ir（III）三核配合物，以及它们的单核亲本以及一系列密切相关的双核和三核同金属Ru（II）和Ir（III）物种，研究了它们的吸收光谱和发光特性（在刚性基质中为77 K，在流体溶液中为室温）。Ru（II）物种和亚基的吸收光谱和发光特性主要由金属到配体的电荷转移（MLCT）跃迁和激发态决定，而配体中心（LC）跃迁和激发态则控制着光谱和光物理性质在这里研究的大多数Ir（III）物种中，当存在环金属化的Ir（III）亚基时，MLCT状态起着重要作用。
• Effect of a three-dimensional hyperbranched structure on the ionic conduction of metallo-supramolecular polymers
  作者：Rakesh K. Pandey、Md. Delwar Hossain、Takashi Sato、Utpal Rana、Satoshi Moriyama、Masayoshi Higuchi

  DOI：10.1039/c5ra07217d

  日期：——

  3D metallo-supramolecular polymers exhibited 10–100 times higher ionic conductivity than their 1D equivalents due to the improved ion conduction pathway.

  由于改善了离子传导途径，3D金属超分子聚合物的离子导电性比它们的1D等效物高10-100倍。
• Combining Synthesis and Self-Assembly in One Pot To Construct Complex 2D Metallo-Supramolecules Using Terpyridine and Pyrylium Salts
  作者：Heng Wang、Yiming Li、Hao Yu、Bo Song、Shuai Lu、Xin-Qi Hao、Yuan Zhang、Ming Wang、Saw-Wai Hla、Xiaopeng Li

  DOI：10.1021/jacs.9b05682

  日期：2019.8.21

  Multi-component self-assembly in one-pot provides an efficient way for constructing complex architectures using multi-ple-type of building blocks with different levels of interactions orthogonally. The preparation of multiple-type of building blocks typically include tedious synthesis. Here, we developed a multi-component synthesis/self-assembly strategy, which combined covalent interaction (C─N bond

  单锅中的多组件自组装提供了一种使用具有不同交互级别正交的多种类型的构建块来构建复杂架构的有效方法。多种类型的构建块的制备通常包括繁琐的合成。在这里，我们开发了一种多组分合成/自组装策略，将共价相互作用（C─N 键，通过吡喃盐与伯胺缩合形成）和金属-配体相互作用（N→Zn 键，通过 2， 2':6',2"-三联吡啶-锌配位）在一锅中。这对相互作用的高兼容性将三种和四种类型的成分顺利有效地转化为所需的复杂结构，即超分子康定斯基圆和蜘蛛网。
• Organic/heterometallic hybrid polymer, process for producing same, film of organic/heterometallic hybrid polymer, organic/multimetallic hybrid polymer, process for producing same, and film of organic/multimetallic hybrid polymer
  申请人：National Institute for Materials Science

  公开号：US10118995B2

  公开（公告）日：2018-11-06

  The present invention relates to an organic/heterometallic hybrid polymer including a plurality of organometal complexes and a plurality of transition metals, the organic/heterometallic hybrid polymer, wherein the plurality of organometal complexes are linked in a linear manner by sandwiching each of the plurality of transition metals therebetween, the organometal complexes include two ligands each having a terpyridyl group and one connector having Ru(dppe)2 and two ethynylene groups, and the two ligands are linked by the connector, so that a nitrogen atom at position 1′ of the terpyridyl group is directed toward the terminal side of the molecule of the organometal complex, and the terpyridyl groups of at least two different organometal complexes of the plurality of organometal complexes are bound to one of the transition metals through a coordinate bond, thereby linking the plurality of organometal complexes while sandwiching the plurality of transition metals alternately therebetween.

  本发明涉及一种有机/异金属杂化聚合物，包括多个有机金属络合物和多个过渡金属，该有机/异金属杂化聚合物，其中 多个有机金属络合物以线性方式连接，将多个过渡金属夹在中间、 有机金属配合物包括两个各自具有一个萜吡啶基的配体和一个具有 Ru(dppe)2 和两个乙炔基的连接体，两个配体通过连接体连接，使萜吡啶基 1′位上的氮原子朝向有机金属配合物分子的末端侧，以及 多个有机金属配合物中至少两个不同有机金属配合物的terpyridyl基团通过坐标键与其中一个过渡金属结合，从而将多个有机金属配合物连接起来，同时将多个过渡金属交替夹在中间。
• Trefoiled Propeller-Shaped Spiral Terpyridyl Metal–Organic Architectures
  作者：Mingzhao Chen、Die Liu、Jian Huang、Yiming Li、Ming Wang、Kaixiu Li、Jun Wang、Zhilong Jiang、Xiaopeng Li、Pingshan Wang

  DOI：10.1021/acs.inorgchem.9b01701

  日期：2019.8.19

  Constructing exquisite and intricate molecular architectures is always the pursuit of chemists. In this report, the propeller-shaped trefoil structures S1 and S2 were successfully prepared by the stepwise self-assembly of predesigned tripodal metal organic ligands, which consist of bis(terpyridine)s-Ru2+-tris(terpyridine)s connectivities for the following complexation with Fe2+. The complexes can be described as racemic spiral assemblies with three-fold spiralism. These unique discrete metal organic architectures were fully characterized by H-1 NMR, 2D NMR spectroscopy (COSY and NOESY), diffusion-ordered NMR spectroscopy (DOSY), ESI-MS, TWIM-MS, and TEM, and their photophysical and electrochemical properties were also investigated. Further, hybrid trefoiled structure [Fe(3)L1L2] was detected by taking advantage of the flexibility of metal-organic ligands.