3-methyl-1-(pyridin-2-yl)-2-{2-(trimethylsilyl)ethyl}-1H-indole

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 3-methyl-1-(pyridin-2-yl)-2-{2-(trimethylsilyl)ethyl}-1H-indole
• 英文别名: Trimethyl-[2-(3-methyl-1-pyridin-2-ylindol-2-yl)ethyl]silane；trimethyl-[2-(3-methyl-1-pyridin-2-ylindol-2-yl)ethyl]silane
• 化学式: C₁₉H₂₄N₂Si
• 分子量: 308.498
• InChiKey: POOREUYWMKABFF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.21
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.32
• 拓扑面积：
  17.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-methyl-1-(pyridin-2-yl)-1H-indole 、 乙烯基三甲基硅烷 在 [RhCl2(p-cymene)]2 、 potassium 2,4,6-trimethylbenzoate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 24.0h， 以95%的产率得到3-methyl-1-(pyridin-2-yl)-2-{2-(trimethylsilyl)ethyl}-1H-indole
  参考文献：
  名称：

  通过C–H裂解的羧酸盐助钌（II）催化未活化烯烃的加氢芳基化

  摘要：

  催化作用：钌（II）双羧酸盐配合物可通过CH键活化来实现未活化烯烃的高效加氢芳基化。该方法具有广泛的底物范围并且允许高度氟化的烯烃的通用官能化。

  DOI：

  10.1002/anie.201208446

文献信息

• Carboxylate-Assisted Ruthenium(II)-Catalyzed Hydroarylations of Unactivated Alkenes through C-H Cleavage
  作者：Marvin Schinkel、Ilan Marek、Lutz Ackermann

  DOI：10.1002/anie.201208446

  日期：2013.4.2

  Catalytic: Ruthenium(II)biscarboxylate complexes enabled highly effective hydroarylations of unactivated alkenes through CH bond activation. This method has a broad substrate scope and allowed for versatile functionalizations of highly fluorinated alkenes.

  催化作用：钌（II）双羧酸盐配合物可通过CH键活化来实现未活化烯烃的高效加氢芳基化。该方法具有广泛的底物范围并且允许高度氟化的烯烃的通用官能化。