diethyl 3-(6-methyl-2-pyridyl)-2-propene-1,2-dicarboxylate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: diethyl 3-(6-methyl-2-pyridyl)-2-propene-1,2-dicarboxylate
• 英文别名: diethyl 2-((6-methylpyridin-2-yl)methylene)succinate；Diethyl 2-[(6-methylpyridin-2-yl)methylidene]butanedioate
• 化学式: C₁₅H₁₉NO₄
• 分子量: 277.32
• InChiKey: RNQZNYKKZKPFJV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  65.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  diethyl 3-(6-methyl-2-pyridyl)-2-propene-1,2-dicarboxylate 在 polyphosphoric acid 作用下， 反应 4.0h， 以13.99%的产率得到5-Methyl-4-oxo-4H-chinolin-2-carbonsaeure-ethylester
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLIZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIZINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  本发明揭示了公式(I)的化合物及其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐，其中R1-R4和n如规范所定义，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的制药组合物，以及治疗或预防疾病或障碍（例如癌症），该疾病或障碍可通过抑制受体内的PI3K酶来进行治疗或预防的方法。

  公开号：

  WO2016001855A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲基-2-吡啶甲醛 、 O，O’－二乙基－（2－琥珀酸二乙酯基）膦酸酯 在 sodium ethanolate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以37.3%的产率得到diethyl 3-(6-methyl-2-pyridyl)-2-propene-1,2-dicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] QUINOLIZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS
  [FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIZINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PI3K

  摘要：

  本发明揭示了公式(I)的化合物及其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐，其中R1-R4和n如规范所定义，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的制药组合物，以及治疗或预防疾病或障碍（例如癌症），该疾病或障碍可通过抑制受体内的PI3K酶来进行治疗或预防的方法。

  公开号：

  WO2016001855A1

文献信息

• Minbaeva, Ch. K.; Galust'yan, G. G.; Yusupova, V. M., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1992, vol. 28, # 2.2, p. 320 - 327
  作者：Minbaeva, Ch. K.、Galust'yan, G. G.、Yusupova, V. M.、Il'yasov, E. A.

  DOI：——

  日期：——
• [EN] QUINOLIZINONE DERIVATIVES AS PI3K INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE QUINOLIZINONE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE PI3K
  申请人：LUPIN LTD

  公开号：WO2016001855A1

  公开（公告）日：2016-01-07

  Disclosed are compounds of formula (I), their tautomeric forms, stereoisomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein R1 - R4, and n are as defined in the specification, pharmaceutical compositions including a compound, tautomer, stereoisomer, or salt thereof, and methods of treating or preventing diseases or disorders, for example, cancer, that are amenable to treatment or prevention by inhibiting the PI3K enzyme of a subject.

  本发明揭示了公式(I)的化合物及其互变异构体、立体异构体和药学上可接受的盐，其中R1-R4和n如规范所定义，包括一种化合物、互变异构体、立体异构体或其盐的制药组合物，以及治疗或预防疾病或障碍（例如癌症），该疾病或障碍可通过抑制受体内的PI3K酶来进行治疗或预防的方法。