1-(2-bromo-2-fluorovinyl)-3-nitrobenzene

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 1-(2-bromo-2-fluorovinyl)-3-nitrobenzene
• 英文别名: 1-[(E)-2-bromo-2-fluoroethenyl]-3-nitrobenzene
• 化学式: C₈H₅BrFNO₂
• 分子量: 246.036
• InChiKey: USDFQQJBLXMYBZ-YVMONPNESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-bromo-1-fluoro-2-(3-nitrophenyl)-ethene 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 168000.0h， 生成 1-(2-bromo-2-fluorovinyl)-3-nitrobenzene 、 1-(2-bromo-2-fluorovinyl)-3-nitrobenzene
  参考文献：
  名称：

  通过高E / Z比1-溴-1-氟苯乙烯与芳基锡烷的动力学控制钯催化的交叉偶联反应立体定向制备（Z）-α-氟代苯乙烯

  摘要：

  通过异构化从大约1：1的原始E / Z比率获得1-溴-1-氟苯乙烯的高E / Z比率。高E / Z比的1-溴-1-氟苯乙烯与芳基锡烷的钯催化交叉偶联反应可立体立体地获得高收率的（Z）-α-氟代苯乙烯。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(02)00357-x

文献信息

• Diels-Alder Reaction of β-Fluoro-β-nitrostyrenes. Synthesis of Mono-fluorinated Six-Membered Derivatives
  作者：Roman V. Larkovich、Savva A. Ponomarev、Alexander S. Aldoshin、Andrey A. Tabolin、Sema L. Ioffe、Valentine G. Nenajdenko

  DOI：10.1002/ejoc.202000054

  日期：2020.5.10

  TOC Text: The Diels‐Alder reaction of β‐fluoro‐β nitrostyrenes with some linear dienes is reported. The kinetic studies were carried out to reveal substituent effect and activation parameters of the reaction. A new family of monofluorinated cyclohexenes 2 was prepared. The further transformation of 2 into biphenyls 3 based on base‐induced elimination of HNO2 followed by oxidative aromatization were

  TOC文本：报告了β-氟-β硝基苯乙烯与某些线性二烯的Diels-Alder反应。进行动力学研究以揭示取代基效应和反应的活化参数。制备了一个新的单氟环己酮家族2。描述了基于碱诱导的HNO 2消除和氧化芳构化作用，将2进一步转化为联苯3。