2-(2-benzyl-thiazol-4-yl)-ethylamine

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氮化合物
• 英文名称: 2-(2-benzyl-thiazol-4-yl)-ethylamine
• 英文别名: 2-(2-Benzyl-thiazol-4-yl)-aethylamin；2-(2-Benzyl-4-thiazolyl)ethanamine；2-(2-benzyl-1,3-thiazol-4-yl)ethanamine
• 化学式: C₁₂H₁₄N₂S
• 分子量: 218.323
• InChiKey: FJCPGOQOVQYZGS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  67.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-苯基硫代乙酰胺 在 盐酸 、 水 、 肼 作用下， 以 甲醇 、 丙醇 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 2-(2-benzyl-thiazol-4-yl)-ethylamine
  参考文献：
  名称：

  组胺H1受体配体。第一部分：新型的噻唑-4-乙胺胺衍生物：合成和体外药理学。

  摘要：

  已经合成了一系列2-取代的噻唑-4-吡啶胺，并测试了它们的组胺能H1-受体活性。具有2-苯基取代基的化合物，无论苯环上间位取代基的理化性质如何不同，均表现出较弱的H1激动活性，pD2值为4.35至5.36。当苯基被苄基取代时，所得化合物均表现出弱的H1-拮抗活性（pA2：4.14-4.82）。

  DOI：

  10.1016/s0014-827x(99)00060-9

文献信息

• ANALGESIC STUDIES. β-ETHYL AND β-ISOPROPYLAMINE DERIVATIVES OF PYRIDINE AND THIAZOLE¹
  作者：ALFRED BURGER、GLENN E. ULLYOT

  DOI：10.1021/jo01166a021

  日期：1947.3
• Histamine H1 receptor ligands
  作者：K. Walczyński、H. Timmerman、O.P. Zuiderveld、M.Q. Zhang、R. Glinka

  DOI：10.1016/s0014-827x(99)00060-9

  日期：1999.8

  A series of 2-substituted thiazol-4-ylethanamines have been synthesized and tested for their histaminergic H1-receptor activities. The compounds with 2-phenyl substitution, regardless of the different physicochemical properties of the meta-substituents at the phenyl ring, showed weak H1-agonistic activity with pD2 values ranging from 4.35 to 5.36. When the phenyl group was replaced by a benzyl group

  已经合成了一系列2-取代的噻唑-4-吡啶胺，并测试了它们的组胺能H1-受体活性。具有2-苯基取代基的化合物，无论苯环上间位取代基的理化性质如何不同，均表现出较弱的H1激动活性，pD2值为4.35至5.36。当苯基被苄基取代时，所得化合物均表现出弱的H1-拮抗活性（pA2：4.14-4.82）。