2-(1,1,2,2-Tetrafluoroethoxy)phenoxysulfonyl isocyanate

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(1,1,2,2-Tetrafluoroethoxy)phenoxysulfonyl isocyanate
• 英文别名: [2-(1,1,2,2-tetrafluoroethoxy)phenyl] N-(oxomethylidene)sulfamate
• 化学式: C₉H₅F₄NO₅S
• 分子量: 315.202
• InChiKey: IRZXRSYJAABLAA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  90.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  氯磺酰异氰酸酯 、 2-(1,1,2,2-四氟乙氧基)苯酚 以 氯苯 为溶剂， 生成 2-(1,1,2,2-Tetrafluoroethoxy)phenoxysulfonyl isocyanate 、 异氰酸砜
  参考文献：
  名称：

  Herbicidal phenoxy esters of N-(heterocyclic)aminocarbonyl)sulfamic acid

  摘要：

  这是一种苯氧基N-[(杂环)氨基羰基]磺酸酯类化合物，例如N-[(4,6-二甲氧嘧啶-2-基)氨基羰基]磺酸酯。2-(三氟甲硫基)苯酯，可用作除草剂的预防和治疗。

  公开号：

  US04581059A1

文献信息

• Herbicidal phenoxy esters of N-((heterocyclic)aminocarbonyl) sulfamic acid
  申请人：E.I. DU PONT DE NEMOURS AND COMPANY

  公开号：EP0113956A1

  公开（公告）日：1984-07-25

  Sulfamic acid esters of formula wherein R is QR1, SO2NR2R3 or OSO2NR2R3; R1 is specified alkyl, fluorinated alkyl or allyl; R2 and R3 are C1-C3 alkyl; R4 is H, CH3, OCH3, Cl, N02, F or CF3; Q is O, S, S(O) or SO2; X is CH3 or OCH3; Y is halogen or various organic groups; and Z is CH or N; and their agriculturally suitable salts, exhibit herbicidal and plant growth regulant activities. The novel compounds may be formulated into herbicidal compositions in conventional manner. They may be synthesised by reacting the appropriate 2-aminopyrimidine or 2-amino-1,3,5-triazine with the appropriately substituted phenoxysulfonyl isocyanate.

  式中的氨基磺酸酯 式中 R 是 QR1、SO2NR2R3 或 OSO2NR2R3； R1 是特定的烷基、氟化烷基或烯丙基 R2 和 R3 是 C1-C3 烷基； R4 是 H、CH3、O 、Cl、N02、F 或 CF3； Q 是 O、S、S(O) 或 SO2； X 是 或 O ； Y 是卤素或各种有机基团；以及 Z 是 CH 或 N； 及其农业上适用的盐类具有除草和植物生长调节活性。 新型化合物可按常规方法配制成除草组合物。它们可以通过适当的 2-氨基嘧啶或 2-氨基-1,3,5-三嗪与适当取代的苯氧磺酰异氰酸酯反应合成。
• US4581059A
  申请人：——

  公开号：US4581059A

  公开（公告）日：1986-04-08