2-(pent-3-yl)-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 二氧戊环
• 英文名称: 2-(pent-3-yl)-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane
• 英文别名: 2-(1-ethylpropyl)-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane；4,5-Dimethyl-2-pentan-3-yl-1,3-dioxolane
• 化学式: C₁₀H₂₀O₂
• 分子量: 172.268
• InChiKey: IXZYZMXRSURAAV-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(pent-3-yl)-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane 以76%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Bellesia Franco, Boni Monica, Ghelfi Franco, Pagnoni Ugo M., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 18, S 2961-2964

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-乙基丁醛 、 2,3-丁二醇 在 amberlyst 15 作用下， 反应 4.0h， 生成 2-(pent-3-yl)-4,5-dimethyl-1,3-dioxolane
  参考文献：
  名称：

  PREPARATION OF CYCLIC ACETALS FOR FUEL

  摘要：

  本公开涉及一种从生物衍生的醛与2,3-丁二醇催化转化制备环丙缩醛的方法。这些方法在无溶剂反应体系中运行，并通过相分离和随后的倾倒来分离产品缩醛。环丙缩醛具有出色的性能，可与柴油燃料混合使用，包括提高十六烷值和密度，降低粘度、冰点和烟尘生成。

  公开号：

  US20210107886A1

文献信息

• Methyl α,α-dichloro-esters by oxidation-chlorination of cyclic acetals with trichloroisocyanuric acid
  作者：Franco Bellesia、Monica Boni、Franco Ghelfi、Ugo M. Pagnoni

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)76672-x

  日期：1994.5

  Methyl α-chloro- or α,α-dichloro-esters are obtained in excellent yields by oxidation chlorination of 2-alkyl-4,5-dimethyl-1,3-dioxolanes with trichloroisocyanuric acid.

  通过用三氯异氰尿酸氧化2-烷基-4,5-二甲基-1,3-二氧戊环，可以以优异的产率获得甲基α-氯-或α，α-二氯酯。
• Bellesia Franco, Boni Monica, Ghelfi Franco, Pagnoni Ugo M., Tetrahedron Lett, 35 (1994) N 18, S 2961-2964
  作者：Bellesia Franco, Boni Monica, Ghelfi Franco, Pagnoni Ugo M.

  DOI：——

  日期：——
• THERMAL TRANSFER INK SHEET, INK CARTRIDGE, COATING COMPOSITION FOR DYE LAYER OF THERMAL TRANSFER INK SHEET, AND THERMAL TRANSFER RECORDING METHOD
  申请人：YOSHIZAWA Masataka

  公开号：US20080242540A1

  公开（公告）日：2008-10-02

  A thermal transfer ink sheet comprising, as formed on a support, a dye layer containing a thermal transferable dye in a resin binder, wherein the dye layer contains a polyvinyl acetal modified with at least one compound of the following formula [1]: wherein one of R 1 and R 2 is a branched hydrocarbon group and the other is a hydrogen atom or a hydrocarbon group, or R 1 and R 2 are groups that bond to each other to form a cyclic hydrocarbon.
• US8114813B2
  申请人：——

  公开号：US8114813B2

  公开（公告）日：2012-02-14
• PREPARATION OF CYCLIC ACETALS FOR FUEL
  申请人：TRIAD NATIONAL SECURITY, LLC

  公开号：US20210107886A1

  公开（公告）日：2021-04-15

  The present disclosure relates to methods for preparing cyclic acetals from the catalytic transformation of bio-derived aldehydes with 2,3-butanediol. The methods operate in a solvent-free reaction system and provide isolation of the product acetals through phase separation and subsequent decantation. The cyclic acetals exhibit excellent properties for blending with diesel fuel, including increased cetane number and density, and decreased viscosity, freezing point, and soot formation.

  本公开涉及一种从生物衍生的醛与2,3-丁二醇催化转化制备环丙缩醛的方法。这些方法在无溶剂反应体系中运行，并通过相分离和随后的倾倒来分离产品缩醛。环丙缩醛具有出色的性能，可与柴油燃料混合使用，包括提高十六烷值和密度，降低粘度、冰点和烟尘生成。