2,4-di-tert-butyl-2,4-bis(p-phenoxyphenyl)-1,3-diselenetane

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: 2,4-di-tert-butyl-2,4-bis(p-phenoxyphenyl)-1,3-diselenetane
• 英文别名: 2,4-Ditert-butyl-2,4-bis(4-phenoxyphenyl)-1,3-diselenetane
• 化学式: C₃₄H₃₆O₂Se₂
• 分子量: 634.579
• InChiKey: MSVBWRILMRJICK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.79
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  <2,2-dimethyl-1-(p-phenoxyphenyl)ethyl>triphenylphosphonium tetrafluoroboranide 在 selenium 、 正丁基锂 作用下， 以 正己烷 、 苯 为溶剂， 以47%的产率得到2,4-di-tert-butyl-2,4-bis(p-phenoxyphenyl)-1,3-diselenetane
  参考文献：
  名称：

  Okuma, Kentaro; Kojima, Kazuki; Kaneko, Isao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2151 - 2160

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Novel formation of 1,2,4-triselenolanes by the reaction of tert-butylarylmethylenetriphenylphosphoranes with elemental selenium
  作者：Kentaro Okuma、Tomoaki Kubota

  DOI：10.1016/s0040-4039(01)00592-5

  日期：2001.6

  Reaction of tert-butylarylmethylenetriphenylphosphoranes with elemental selenium afforded the corresponding 1,2,4-triselenolanes (1), 1,3-diselenetanes (4), and triphenylphosphine selenide. Triselenolanes 1 were formed from selenation of 4, which may suggest a stepwise selenation of selenoketones.

  叔丁基芳基亚甲基三苯基膦与元素硒的反应，得到相应的1,2,4-三苯并戊二酮（1），1,3-二硒代烷（4）和三苯基膦硒化物。Triselenolanes 1由4的硒化形成，可能暗示硒酮的逐步硒化。
• Okuma, Kentaro; Kojima, Kazuki; Kaneko, Isao, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1994, # 15, p. 2151 - 2160
  作者：Okuma, Kentaro、Kojima, Kazuki、Kaneko, Isao、Tsujimoto, Yoshikazu、Ohta, Hiroshi、Yokomori, Yoshinobu

  DOI：——

  日期：——